Cystisk Fibros Symtom hos småbarn

Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som är livshotande för barn som diagnostiseras med det. Det vanligtvis inte diagnostiseras förrän barnet har haft en rad allvarliga lunginfektioner eller börjar få allvarliga tillväxtproblem. Även denna sjukdom är inte botas, det finns behandlingar som är tillgängliga som kan förlänga livet - samt förbättra dess kvalitet - för barnet. Tidig upptäckt

tidigare symtom uppkommer och sjukdomen diagnostiseras, desto effektivare behandlingar kommer att bli. Detta resulterar i en längre livslängd för barnet.
Funktion

Cystisk fibros orsakas av en defekt gen som påverkar flödet av natrium (salt) genom vissa celler. Detta resulterar i ansamling av för tung slem sekretion i lungorna, samt förtjockade vätskor matsmältningsorganen.
Dålig tillväxt

Ofta den första indikationen på cystisk fibros, kan småbarn äta mycket utan viktökning. Detta beror på att de förtjockade matsmältningsvätskor inte kan nå tarmen att absorbera näringsämnen från maten. Addera hosta och pipande andning

Detta orsakas av ansamling av . slem sekret i lungorna, vilket gör småbarn med cystisk fibros benägna att andningsproblem och infektioner i lungorna
Salty Skin

Småbarn med cystisk fibros har salt smak hud; Detta beror på att de producerar en salt svett från onormala rörelser av salt genom sina celler.