DNA-test för sjukdomen

DNA-tester är ett ovärderligt verktyg som hjälper läkare att diagnostisera genetiska och ärftliga sjukdomar, så de kan sedan bestämma hur man behandlar dem. Genetisk testning har bara funnits på senare tid på grund av genombrott inom vetenskap och teknik. The Human Genome Project har gjort att hitta genetiska sjukdomar lättare och, precis som alla andra hälso-testet, DNA-tester också medför vissa risker. Funktion

Testa mänskligt DNA hjälper läkare att avgöra huruvida en patient löper risk att ärva en sjukdom från sin familj. De uppgifter som samlats in genom testproceduren analyseras för potentialen av genetiska mutationer som kan leda till ökad risk för vissa sjukdomar. Genetisk testning möjliggör snabbare behandling av sjukdomen, vilket kan förlänga livslängden hos patienten med en ärftlig sjukdom.
Typer

Nyfödda och foster kan testas för genetiska sjukdomar. Nyfödda barn testas rutinmässigt för genetiska sjukdomar såsom fenylketonuri, som förhindrar barn från att kunna metabolisera viktiga aminosyror. Foster är också testade för kromosomavvikelser i syfte att hjälpa föräldrarna besluta om att avbryta fostret om avvikelser är allvarlig nog. Föräldrar kan också testas för att avgöra om de bär genen för en ärftlig sjukdom, såsom blödarsjuka, i syfte att beräkna risken för att barnet av att ha den genetiska sjukdomen.
Så fungerar det

Genetiska tester görs med hår, hud och blod prover eller om fostervatten för fetal testning. Testen upptäcker protein, gen-och kromosomavvikelser. Tolka resultaten är ganska svårt, även för professionellt utbildad medicinsk personal. Mutationer förekommer naturligt i DNA. För läkarna att tolka resultaten, måste anamnes beaktas. Även om testresultaten visar en genetisk sjukdom, är det omöjligt för läkare att kunna gissa hur svår sjukdomen blir.
Historia

Genetisk testning blev möjligt med starten av Human Genome Project, som kartlägger där genetiska sjukdomar finns på kromosomerna. När hela det mänskliga genomet är kartlagt, kommer det att hjälpa forskarna ännu mer i att testa för genetiska sjukdomar eftersom mer om människans DNA kommer att vara känd. Projektet använder landmärken på varje gen som hjälper läkarna hitta platsen för orsaken till genetiska sjukdomar.
Nackdelar

Genetisk testning har inte många nackdelar, men det finns några överväganden att ta hänsyn till när få testas. Testningen sig innebär inte många fysiska risker, men resultaten har större konsekvenser. Diagnosen av en genetisk sjukdom kan orsaka psykisk stress. Dessutom är diskriminering att få sjukförsäkring ett bekymmer. Hälsa försäkringsbolag kanske inte vill försäkra en individ med en livslång genetisk sjukdom. Medan den genetiska informationen Nondiscrimination Act i USA ser till att människor inte kommer att diskrimineras, kan andra nationer skyddar inte genetisk sekretess på samma sätt. Addera