DNA-testning för Downs syndrom

Närvarande i ungefär en på 700 barn födda i USA, Downs syndrom (även känt som Downs syndrom) rankas som den vanligaste genetiska lärande sjukdom idag. Sedan mitten av 1990-talet, har tidig upptäckt av tillståndet förbättrats. Ny forskning har fokuserats på säkrare och mer exakt testning för Downs syndrom. Identifiering

människa, monterar DNA i 23 par kromosomer. Dessa kromosomer huset den genetiska information som är nödvändig för att bygga upp våra celler, bestämma färgen på våra ögon, och allt annat som gör oss mänskliga. Närvaron av en tredje kromosom nummer 21, trisomi 21, är kännetecknande för Downs syndrom.
Testa

Eftersom Downs syndrom beror på en extra kromosom, en DNA Testet ger den mest avgörande bevis för närvaro eller frånvaro av detta tillstånd. Övriga blodprover kan också administreras till modern som mäter hormonnivåer.
Överväganden

DNA-test är invasiva till mamman, och ibland till barnet . För att erhålla fetalt DNA, kommer ett prov av fostervattnet måste erhållas genom fostervattenprov. Denna procedur använder en nål för att suga fluidum från livmodern. Enligt Mayo Clinic, finns det en en i 200 risk för missfall med denna procedur. Riskfaktorer inkluderar spricker fostersäcken eller oavsiktligt skada fostret med nålen.
Funktion

När ett prov av foster-DNA erhålles, är det skickas till ett laboratorium för provning och antalet kromosomer analyseras. Den kromosom räkna avgör om barnet har Downs syndrom. Addera Alternative

fostrets blod kommer in i moderns blodomlopp under graviditeten. På grund av detta, kan ett blodprov från mamman användas för DNA-testning. Detta är mindre invasiv och ett bättre val för hälsan hos barnet.