sympatiska nervsystemet styr musklerna att vi inte medvetet kontroll. Detta inkluderar hjärta, körtlar, organ och blodkärl, förutom områden i buken där nerverna träffas och kommunicera med varandra kallas nervnervknutar. Mer än en tredjedel har sitt ursprung i binjurarna även om de kan börja var som helst i kroppen. De börjar under fosterutvecklingen när några av nerverna inte växer normalt. Om de omogna nervceller som fortfarande finns kvar efter födseln, kan de klumpar ihop och bildar en massa som blir cancerogena.
De tecken och symtom beror på var tumören ligger och om den har spridit. Den tidigaste symtomet är oftast en klump, följt av svullnad i ansiktet, halsen, eller ben som tumören växer.
Prognos
prognos, eller risken för ett botemedel och återhämtning, är beroende av flera olika faktorer. Barnets ålder vid tidpunkten för diagnos är viktigt eftersom det äldre barnet är, desto längre tumören har fått sprida sig. Andra faktorer är där tumören är belägen i kroppen (detta påverkar förmågan att operera bort cancer), är hur snabbt tumörcellerna växer och stadium av cancer. Addera ditt Stage
Tester måste göras för att avgöra om den har spridit sig, och i så fall hur mycket. Testerna inkluderar en biopsi, datortomografi, magnetisk resonanstomografi (MRT), röntgen och ultraljud. Vävnad från biopsin kommer att användas för att gradera hur cellerna ser ut (detta indikerar hur snabbt tumören växer), skaffa sig upplysningar om generna i tumören, och om det har börjat sprida sig. De andra förfaranden används för att visualisera tumören och se hur långt det har spridit sig. All information kommer att användas för att bestämma stadiet av sjukdomen och stadiet kommer att påverka potentiell bot. Neuroblastom kan tilldelas fyra olika stadier som är baserade på om tumören har spridit sig och hur mycket av det togs bort under operationen. Stegen är ytterligare kategoriseras som låg, medel eller hög risk. De låga och mellanliggande risk tumörer har en god chans att bli botade. Den höga risken tumörer är svåra att bota.
Behandling
behandlingsalternativ bestäms enligt scenen och riskgrupp. Det finns tre vanliga behandlingar: kirurgi, strålbehandling och kemoterapi. Kirurgi används för att ta bort så mycket av cancern som möjligt. Strålning och kemoterapi döda eventuella kvarvarande tumörceller men strålningen gör det genom röntgen och kemoterapi använder droger.
Barn i låg-riskgruppen oftast bara kräver operation för att ta bort hela tumören. Då behandlingen består av noggrann övervakning för att vara säker på att cancern är borta. Kemoterapi kan behövas om mindre än hälften tumören togs bort. Neuroblastom graderas som intermediär risk behöver kirurgi följt av 12 till 24 veckor av kemoterapi, och sedan strålbehandling om kemoterapi inte fungerar. Den högriskkategorin kräver aggressiv behandling som oftast inkluderar alla tre behandlingar och ibland en stamcellstransplantation.
Kliniska prövningar
Forskning är alltid pågår för att hitta bättre behandlingar. Några möjliga botemedel som studeras är monoklonal antikropp terapi, högdos kemoterapi med stamcellstransplantation och nya läkemedel som bromsar tillväxten av cancerceller. Om du är intresserad av att delta i en klinisk prövning, fråga din pediatrisk onkolog eller använda webbplatsen ClinicalTrials.gov att hitta studier som rekryterar deltagare. (Se Resurser i den här artikeln.) Katalog
Upphovsrätt © Liv och hälsa