De etiska dilemman med att använda genograms & Stamtavlor

genograms och stamtavlor i genetisk kartläggning är verktyg genetiker och läkare använder för att kartlägga mönster och förutsäga mönster i ärftliga egenskaper och sjukdomar. Stamtavlor är enkla verktyg som visar kön om ett folk i en familj, deras relationer till varandra, och närvaron eller frånvaron av en genetisk egenskap. Genograms, som populariserades av Monica McGoldrick och Randy Gerson 1985, är pictoral visningar av de grundläggande stamtavla uppgifter, plus information om yrke, utbildning, livshändelser, kroniska sjukdomar och mer. Samtycke

En av de etiska frågorna med hjälp genograms för forskning, analys och behandling av människor är frågan om samtycke. Uppgifterna om genograms ofta samlas in från några familjemedlemmar, men beskriver personlig information om många familjemedlemmar. Dessutom kan genogram har sammanställts av en särskild läkare för att lösa en viss fråga, men sannolikt till en stor databas, sammanställa data från hundratals familjer i jämförande syfte. Det skulle vara svårt att omöjligt att få samtycke från varje familjemedlem i hundratals familjer i syfte att använda genograms för forskning, skulle så data måste ändras för att dölja identiteten helt innan du använder genograms för forskning.

Rekrytera ämnen för studier

annan av de etiska frågorna i stamtavlan och studier genogram är rekrytera aspekten, tillsammans med de risker och fördelar. Ämnen i genetiska studier kan känna sig pressad att delta, eftersom en familjemedlem som begärt informationen. Det kan finnas ett inslag av tvång. Dessutom finns det risker för deltagarna i en genogram eller stamtavla studie, såsom: oväntad information som är upprörande, psykisk stress, risk för fel, överlevande skuld, social stigmatisering på grund av resultaten, och eventuell diskriminering från arbetsgivare om en genetisk avvikelse eller benägenhet hittas.
tillgång till information
p Det finns allvarliga integritetsfrågor med någon stamtavla eller genogram studie. Några etiska betänkligheter är att familjemedlemmar är obekväma att dela privat information med andra i sin familj. Familjemedlemmar kan vara upprörd vid en brist på öppenhet i andra familjemedlemmar, även om det inte finns någon laglig rätt för familjemedlemmar att veta en persons privata sjukdomshistoria utan medgivande. Deltagarna måste alltid veta exakt vilken information kommer att avslöjas om sig själva som ett resultat av att delta i en studie, särskilt om stamtavlor eller genograms publiceras.
Kunskap om resultat

Ett annat etiskt dilemma uppstår med att ge deltagarna tillgång till uppgifterna. Vid sammanställningen genograms och stamtavlor, forskare bedriva genetisk testning. Det är möjligt att köra in i en konflikt mellan forskarens plikt att varna ett ämne om genetiska risker de upptäcker och rätten till ett ämne "att inte veta" om de så önskar. Dessutom finns frågor om huruvida andra familjemedlemmar har rätt till genetisk information, och vad man ska göra om något potentiellt negativt, såsom falska faderskap, upptäcks under forskning. Andra etiska frågor om uppgifterna är: oavsett om ämnena har rätt till resultaten av forskning och när resultaten ska göras tillgängliga, om det finns skador som kan uppstå från att lämna ut resultat, och huruvida forskarna kommer att möta ansvarsfrågor om De avslöjar inte resultatet av forskningen.