De olika typerna av sicklecellanemi

Sicklecellanemiaen är en sjukdom som påverkar de röda blodkropparna (RBC) och får dem att bli onormalt formade. Till exempel, istället av RBC är en cirkulär form de skäran eller bilda en C-form. Som ett resultat kan den abnormitet resultera i skador på organ, kronisk anemi, smärtsamma episoder och allvarliga infektioner. Individer kan inte fånga sjukdomen. Det är ett arv från två föräldrar med skäracelldraget. De typer av sickle individer cellsjukdom ärver beror på generna deras föräldrar har.
Sicklecellanemiaen är en ärftlig sjukdom som påverkar blodet.
Hemoglobin SS

En typ av sickle cell sjukdom är anemi. Med sicklecellanemi är de RBC som transporterar syre och avlägsna koldioxid från kroppen inte tillräckligt produceras. I själva verket gör de inte det normala mängden RBC. Dessa celler är gjorda i svampig märg inuti ben i kroppen som ständigt producerar nya RBC att ersätta den gamla. Dessutom cellerna dör snabbare än normalt. Typiskt, de röda blodkropparna lever i cirka 120 dagar. Men med sickle-cell, de dör i 10 till 20 dagar. Med denna typ av sicklecellen
Hemoglobin SC

, individer ärver hemoglobin S-genen från den ena föräldern och hemoglobin C-genen från en annan. Enligt Texas Department of State Health Services, är denna typ en mild form av sicklecellanemi. Liksom med hemoglobin SS typ, cellerna onormalt formade. Men förutom att se ut som en skära, kan de vara fotbolls-formad eller titta vikas.
Sällsynta Typer

Hemoglobin S betatalassemi uppstår när individer ärver beta talassemi genen från en förälder och hemoglobin S-genen från den andra. Som ett resultat, är cellerna mindre, ser blekare än normalt och är onormala. Denna typ av sickle-cell är också en mild form av sjukdomen. Däremot kan personer lider fortfarande anemi eller låg RBC räkna. Individer med denna typ av sicklecell ärver en onormalt hemoglobin gen och en sicklecell-genen. Även om detta är en ovanlig form av anemi, har den fortfarande samma symptom i samband med sicklecellanemi. Hemoglobin O Arab drabbar oftast personer från Mellanöstern, Balkan och ibland afrikaner.
Symtom

Enligt Medline Plus, symtom börjar vanligen vid 4 månaders ålder. Symtom på sicklecellen, oavsett typ, är skelettsmärta, andfåddhet, feber, buksmärtor och trötthet. Snabb puls, infektioner, bröstsmärtor, täta urinträngningar, sår på benen och gulsot är andra symptom. Dessa symtom kan pågå i timmar eller dagar. Andra symptom kan inkludera försenad tillväxt och pubertet, stroke och blindhet.
Behandling

Behandlingen inkluderar en benmärgstransplantation. Även om detta är ett botemedel för sjukdomen, är det ett riskabelt förfarande. Personer med sickle cell måste matchas med en lämplig donator. Men om en benmärgstransplantation är inte ett alternativ, kan människor lever fortfarande normalt liv med andra behandlingar. Exempelvis kan barn ta två doser av penicillin per dag tills de är 5 år gamla. Vuxna kan förskrivas hydroxiurea att öka hemoglobin i RBC och minskar smärtsamma episoder.