Desinfektion förfarande för handläggning Rooms

Städning är en avgörande fråga för att garantera patientsäkerheten i behandlingsrum för läkarmottagningar, tandläkare, sjukhus, fysiska tjänster terapi och vårdhem. Hälso-och sjukvårdspersonal måste ta upp denna fråga med en särskild plan som beskriver vad som ska rengöras, hur ofta, att rutiner för rengöring, produkter och utrustning skall användas, och vilka personal är ansvarig för varje uppgift. Rengöring Plan
p Det är möjligt att förhindra patogena förorening i behandlingsrummet genom samvetsgrann infektionskontroll. Målen för desinfektion är bakterier, virus, prioner och svampar. Tre begrepp bildar en framgångsrik plan hygienisk säkerhet för behandlingsrum: rengöring, desinfektion och sterilisering. En checklista av dagliga sanitära uppgifter som skall fyllas i av kontorspersonal eller utvändig rengöring entreprenör kommer att ge underlag för planens genomförande.
Reningsprocessen

fuktig mopp alla områden behandlingsrummet golv varje dag med diskmedel och vatten. Flytta vagnar, sängar och stolar för fullständig åtkomst. Torka handfat, kranar och alla omgivande ytor med rengöringsmedel och vatten. Valet av den lämpliga rengöringen produkten kommer att bero på ytan och graden av kontamination. Vissa nivåer av förorening kräver desinfektionsmedel registrerade hos Environmental Protection Agency (EPA.) linsvätskor måste hållas fräsch och rengöring av verktyg skall vara av engångstyp eller tillräckligt rengjorda, saneras och torkas.
Desinfektion

Desinfektion är processen för att döda patogener. Centers for Disease Control (CDC) definierar tre nivåer för desinfektion - höga, mellanliggande och låga - för "patientvård poster" som inte kräver sterilisering, och två nivåer - mellanliggande och låga - för miljön ytor. Dessa nivåer är klassade enligt en desinficerande produktens antimikrobiella "kill faktor." Den avsedda användningen av patientvård posten avgör den rekommenderade nivån av desinfektionsmedel. Inkludera lämpliga desinficerande produkt för varje uppgift i den övergripande hygieniska säkerhetsplan. Addera Sterilisering
p Det finns flera typer av sterilisering system tillgängliga inklusive värme, ånga, strålning och kemiska ånga. Efter rengöring, sterilisera kritiskt och semicritical utrustning, med en Food and Drug Administration (FDA) godkänt autoklav. Tidslängden för sterilisering beror på vilken typ av grodden befolkning och antalet av bakterier tros vara närvarande. Högre nivåer av föroreningar kräver längre steriliseringstider.
Tillsynsmyndigheter

Både EPA och FDA har regler för att reglera användningen av desinfektionsmedel och steriliseringsmedel. Den Occupational Safety and Health Administration (OSHA) och CDC spelar också en roll för att garantera patientsäkerheten i behandlingsrummen. Utforma och genomföra ett effektivt program för rengöring, desinfektion och sterilisering behandlingsrum kräver vårdpersonal att forska och förstå de roller som dessa olika myndigheter. Addera