Diagnos av SkäraCellSjukdomen

Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom där hemoglobin i dina röda blodkroppar onormalt ändrar formen av cellen. Röda blodkroppar är runda normalt och röra sig fritt genom blodkärlen. När du har sicklecellanemi, de är formad som en skära eller en halvmåne med spetsiga ändar. De ofta fastnar i blodkärlen och orsaka infektion, smärta och skador på inre organ. Det finns ingen bot för sicklecellanemi. Nedsatt blodflöde

dina röda blodkroppar transporterar syre i hela kroppen till de inre organen. När de röda blodkropparna fastnar, kan syrebärande blod når inte delar av kroppen och vävnaden kan skadas. Nedsatt blodflöde till hjärnan, till exempel kan leda till stroke. Addera AnemiatestNews

med sicklecellanemi, kan du ha ett lågt antal röda blodkroppar på grund livslängden för det onormala blodkroppar är mycket kortare än den för en normal röd blodkropp. En person med sicklecellanemi är ofta anemiska och kan behöva blodtransfusioner.
Andra symptom

Infektioner, smärta, anemi, skador på inre organ, akut bröstsmärtor, huvudvärk, kramper, svårighet att andas, svullnad i händer och fötter, svaghet, trötthet, förstorad mjälte och stroke är alla komplikationer av sicklecellanemi.
Tidig diagnos med spädbarn blodprov

Sicklecellanemi kan diagnostiseras strax efter födseln med ett blodprov som behövs i nästan varje stat i USA. Tidig diagnos är viktig för att skydda barnet från infektioner och skador på organ.
Vem kan ärva sjukdomen?

Enligt US Genetisk Home Reference Guide, "skäran cell sjukdom är den vanligaste ärftliga blodsjukdom i USA, som drabbar 70.000 till 80.000 amerikaner. Sjukdomen beräknas förekomma hos 1 av 500 afroamerikaner och 1 i 1.000 till 1.400 spansktalande amerikaner. " Sjukdomen är också genetiskt nedärvd i folk av arabiska, grekiska, maltesiska, italienska, sardiska, turkiska och indiska anor. Addera Genetics

Sicklecellanemi genetiskt förs vidare i ett recessivt mönster, kan säga föräldrarna vara bärare av den onormala genen men inte har sjukdomen själva. Till exempel, enligt Skäracellen Association of America, "Om en förälder har sicklecellanemi och andra är Normal, kommer alla barnen har skäracelldrag. Om en förälder har sicklecellanemi och andra har skäracelldrag, Det finns en 50% chans (eller 1 av 2) för att ha ett barn med antingen sicklecellanemi eller skäracelldrag med varje graviditet. När båda föräldrarna har skäracelldrag, de har en 25% chans (1 av 4) av Att ha en bebis med sicklecellanemi med varje graviditet. "

Blivande föräldrar kan ha deras blod att testas för att se om de är bärare av egenskapen innan de har barn.