Digital mammografi förordningar

The Food and Drug Administration godkänt användningen av digital mammografi i USA i januari 2000. Med digital mammografi, en datoriserad metod för att producera elektroniska röntgenbilder av bröst, bilderna finnas på en dator och kan förbättras, förstoras eller manipuleras. Digital mammografi ger en fördel jämfört med konventionell mammografi, i att vårdgivare kan dela filer över långväga nätverk. Detta gör konsultationer enklare. Utbildning

Läkare eller medicinska fysiker som tolkar mammografi, samt radiologer som arbetar inom digital mammografi anläggningar ska uppfylla de pedagogiska kraven i normerna Mammografi Lagen om kvalitet som offentliggjorts av FDA. Minst 8 timmars utbildning i digital mammografi har mandat för dem som tidigare har arbetat med konventionell mammografi utrustning. En läkare måste lämna en skriftlig begäran om
Mammografi Begär

diagnostisk mammografi undersökning, tillsammans med tillräcklig information för att förklara varför mammografi behövs. Relevant information om patientens historia och symptom måste matas med begäran.
Facility

digital mammografi anläggningar måste ha effektiva program för kvalitetskontroll och hålla noggrann register. All digital mammografi utrustning krävs för att uppfylla de normer som anges i Mammografi Kvalitet Standards Act. Utrustningen måste ha förstoring och spot-komprimering funktioner. FDA eller statligt godkänd inspektörer inspektera digital mammografi anläggningen minst en gång om året.
Mammografi Resultat

Mammografi Kvalitet Standards Act anger att digital mammografi anläggningarna lämna en skriftlig rapportera till patientens vårdgivare så snart som möjligt efter det att mammografiundersökningar och inte senare än 30 dagar efter undersökningen. I de fall där avvikelser upptäcks, måste anläggningen kontakta vårdgivare direkt inom 3 arbetsdagar. Denna handling kräver också digitala mammografisystem faciliteter för att skicka patienten en skriftlig sammanfattning i lätt att förstå språk inom 30 dagar efter undersökningen. Vid avvikelser, är patienten informeras inom 3 arbetsdagar efter det att resultaten har tolkats. Faktisk kommunikation med patienten ska dokumenteras.
Strålningskontroll

All personal som arbetar inom mammografi anläggning strävan att minimera stråldoser till enskilda patienter och personal. En "så låg som rimligen är möjligt" normer gäller. Personalen anser patientens vikt och längd för varje dos som tillämpas av strålning. Utstrålningsexponeringar skall mätas och beräknas med en sjukhusfysiker. Anläggningen följer ett program för kvalitetskontroll att den digitala utrustningen tillverkaren rekommenderar att garantera att kvalitets bilder produceras utan att överexponera patienten. Stråldosen för en enda bild får inte överstiga 0,3 rad, även om exponeringen för strålning är oftast mycket lägre. Addera Tolkning och uppföljning

American College of Radiology utvecklats ett enhetligt system, som kallas BI-RADS för radiologer att beskriva mammografi fynd. Sju vanliga kategorierna finns i detta system, med uppföljning planer för att hantera patientens vård.

Varje digital mammografi anläggning upprätthåller ett medicinskt utfall granskningsprogram för att följa upp mammografiska bedömningar som avslöjar avvikelser. En årlig analys av dessa resultat uppgifter måste utföras. Målet med programmet är att säkerställa tillförlitlighet och noggrannhet i tolkningen av mammografi.