Down Syndrome Tecken i Babies

Downs syndrom, även kallat trisomi 21, inte kan förhindras hos barn, men det kan upptäckas innan födseln. En i varje 733 barn har en chans att födas med Downs syndrom. Föräldrar till barn med Downs medicinska och utvecklingsmässiga syndrom inför utmaningar, men de upplever också glädje och kärlek som överskrider någon utmaning genom att ha ett barn som lider av tillståndet. Orsaker

Under befruktningen, får en bebis 23 kromosomer från mamman och 23 kromosomer från pappan för totalt 46 kromosomer. En bebis med Downs syndrom har fått ett extra nummer 21 kromosom från endera föräldern. I stället för 46 kromosomer, har ett barn med Downs syndrom totalt 47 kromosomer. Den extra kromosomen skapar ytterligare genetisk information som försvårar fysisk och kognitiv utveckling.
Symptom /tecken

bebisar föds med Downs syndrom har oftast normala födelsevikt men växer inte lika snabbt som sina jämnåriga och tenderar att vara mindre i jämförelse. De utvecklar också långsammare, uppnå standardiserade milstolpar som att sitta upp, krypa och gå senare än normalt. Tecken på Downs syndrom hos barn kan också innefatta matningsproblem såsom en oförmåga att haka på och suga och ökade matsmältningsproblem som förstoppning. Låg tonus, även känd som hypotoni, är ett annat vanligt tecken på Downs syndrom hos barn och gör barnet verkar halta eller diskett. Ytterligare tecken på att ett barn kan ha Downs syndrom inkluderar öga och öra problem, tandbesvär, frågor hals, oriktigheter sköldkörtel, hjärtproblem, och tillstånd såsom leukemi och diabetes. Fysiska tecken på Downs syndrom hos bebisar kan inkludera tillplattade ansiktsdrag, ögon som ser ut att ha en uppåtgående lutning med hudveck i inre hörnen, en liten näsa, ett stort utrymme mellan den första och andra tår, och en enda djup veck längs handflatorna.
Förebyggande /Lösning

Downs syndrom är ett livslångt tillstånd som inte botas. Tidiga insatser är den bästa behandlingen för barn som diagnostiseras med Downs syndrom för att säkerställa att de är friska och leva ett fullvärdigt liv, att nå sin fulla potential. Tidigt ingripande garanterar också barn med Downs syndrom får en grundlig medicinsk vård att behandla alla komplikationer i samband med sjukdomen.
Överväganden

Downs syndrom drabbar spädbarn, oavsett etnisk bakgrund. Kvinnor i alla etniska bakgrunder som föder barn efter 35 års ålder har en betydligt större chans att leverera bebisar med Downs syndrom.
Varning

Föräldrar är ofta chockade över att märka att trots tidig screening under graviditeten, är deras barn visar möjliga tecken på Downs syndrom, men upptäcker att de inte har sjukdomen. På samma sätt kan barn som har Downs syndrom har inte tydliga, urskiljbara tecken på tillståndet och behöver genomgå karyotype (genetisk) tester för att fastställa positiva eller negativa resultat.