EPA föreskrifter om riskavfall

biologiskt avfall genereras från människor och djur diagnoser, behandlingar och förfaranden ympning. Om avfallet är infektiös eller potentiellt smittsamma, såsom blod eller kroppsvätskor, bör det betraktas som ett biologiskt riskavfall. Begagnade nålar, skalpellblad, glas och andra vassa föremål är särskilt oroande eftersom de kan skada någon hanterar dem och utsätta hanterare för infektiösa eller patogena agens. Initial förordning av biologiskt Avfall

biologiskt avfall, som kallas medicinskt avfall från EPA, reglerades av Resource Conservation and Recovery Act från 1976 som ett pilotprogram från mars 1989 till mars 1991. När piloten programmet löpte ut, regleras EPA biologiskt avfall enligt andra lagen Resource Recovery krav. Majoriteten av länderna har antagit den medicinskt avfall spårning och ledningssystem som definieras av EPA.
Solid biohazardous Avfall

biologiskt avfall fortfarande regleras av EPA under Resource Recovery Agera. Genom reglerande definition, kan en fast avfall vara varje fast, flytande eller gas som är ett avfall och inte har ett särskilt undantag. Varje medicinskt avfall som kommer, eller borde vara, kasseras är att betraktas som en fast avfall. Fast avfall måste karaktäriseras vidare avgöra om de är en farligt avfall. En fast avfall är en RCRA karakteristisk farligt avfall om det är
farligt avfall

antändbara, frätande, reaktiv med luft eller vatten, ett bekämpningsmedel eller en tungmetall. Ett medicinskt avfall är också en RCRA farligt avfall om det uttryckligen anges som giftiga eller mycket giftiga kemikalier. Dessa anges avfall omfattar formaldehyd, glutaraldehyd, och vissa läkemedel kemoterapi, såsom uracilsenap. Generatorer måste följa reglerna för rätt behandling, förvaring och bortskaffande av alla producerade farligt avfall. De måste kvantifiera den mängd och typ av avfall som genereras. Sedan måste de lämna ett meddelande om farligt avfall aktivitet med EPA. Addera Clean Air Act från 1990

Nya standarder källa prestanda och riktlinjer för att minska utsläppen har utfärdats av EPA i 1997. Dessa krav instiftades för att minska luftutsläppen från sjukhuset, smittsam, och medicinska avfallsförbränningsanläggningar. Överensstämmelse med standarder förbränningsugnar utsläppsrätter kompletterar annan ren efterlevnad luftlagen krav för att minska flyktiga organiska föreningar och växthusgaser.
Renvattenlag

Utsläpp till offentligt ägda reningsverk regleras enligt Clean Water Act. Faciliteter urladdning vatten med biologiskt avfall måste uppfylla nationella förbehandling standarder. Dessa regler gäller för befintliga och nya källor till vattenföroreningar. Övervakning och testning kan vara en obligatorisk del av ett utfärdat tillstånd.
Federal insekter och svamp och Rodenticidelagen Act

Behandling av biologiskt avfall ofta innefattar användning av desinfektionsmedel, antimikrobiell agenter och bekämpningsmedel. Dessa material måste registreras av tillverkaren i enlighet med den federala insekter och svamp och Rodenticidelagen lagen. EPA klassificerar dessa material för "allmänt bruk" eller "för begränsad användning." Allmänt använda föreningar kan tillämpas av alla. Begränsade använder kemikalier måste tillämpas av en certifierad applikator. Sjukhus måste försäkra att de bekämpningsmedel som används, och de personer som tillämpar dem, uppfyller EPA kraven