Effekter av sicklecellanemi

Effekterna av sicklecellanemi orsaka smärta och skador på organ. Oregelbundet formade röda blodkroppar blir trög, och rör sig långsammare, vilket orsakar klumpbildning. Röda blodkroppar är normalt runda, och bär syrerikt blod. Syre transporteras av hemoglobin i röda blodkroppar, men hos personer med sicklecellanemi, onormala hemoglobin orsakar röda blodkroppar att ta på en C-form. Röda blodkroppar som onormalt är formade, som i sicklecellanemi, dö innan nya kan tillverkas. Symtom

Sicklecellsanemi ärvs och är närvarande vid födseln. Symtomen varierar från milda till svåra, och kanske inte förrän fyra månaders ålder. Blekhet, kyla extremiteter, andnöd från brist på hemoglobin och syre till lungorna, yrsel, feber och huvudvärk är symtom. Generaliserad smärta följer "sicklecellkris", och kan kräva sjukhusvård. Smärta kan uppträda plötsligt. Vissa individer upplever ständig smärta, varvat med svåra episoder som kan förstöra livskvaliteten.
Effekter

Sicklecellsanemi kan förstöra kroppens organ. Smärta och svullnad i tårna, kanske fötter och vrister vara en av de första tecknen på sicklecellanemi. Blockerade blodkärl kan också orsaka smärta i händerna. Sickle-celler kan blockera blodflödet till andra organ, inklusive mjälte, lungor, hjärna, ögon och blodkärl som försörjer hjärtat och lungorna. Infektion och lunginflammation är possible.Eye skador, handikapp från hemorragisk eller ischemisk stroke (från brist på syre till hjärnan), förstoring av mjälte och pulmonell arteriell hypertension (ökat tryck i lungorna) är möjliga effekter av sicklecellanemi. Bensår kan uppstå från dåligt blodflöde till huden. Njursvikt kan uppstå. Förstöring av röda blodkroppar som frisätter för mycket bilirubin i blodet kan leda till gallsten och attacker gallblåsan som orsakar illamående och buksmärtor.
Orsaker
cell

skäran anemi ärvs - det kommer från båda föräldrarna. Du kan ha en skära innebörd cell drag du inte har sjukdomen, men har en genetisk möjlighet att passera genen till dina barn.
Diagnos

enligt lag, nyfödda i USA automatiskt screenas för sicklecellanemi. Om testet är positivt, upprepas det för bekräftelse. Uppföljning är viktigt, och bör ske inom de första två månaderna efter födseln. Blodprovet kan också avslöja förekomsten av skäracelldraget. Tidig diagnos är viktig för resultatet. Genetisk testning från fostervatten kan berätta om ditt barn kommer att ha sicklecellanemi, och kan utföras före födseln, inom de första tre månaderna av graviditeten.
Behandling

Individer med sicklecellanemi kan uppleva komplikationer om uttorkning sker. Under en sicklecellkris, när smärtan blir akut får sjukhusvård behövas. Intravenös vätsketillförsel administreras. Över disk smärtstillande, såsom Tylenol och ibuprofen kan minska sicklecellen smärta. Svår smärta kan kräva narkotiska smärta medication.Bone märgtransplantation har använts som behandling hos barn med svår sicklecellanemi anemia.Hydroxyurea är en medicin som används som kan förhindra en sicklecellkris. Studier är lovande, men de långsiktiga effekterna är inte kända, och medicineringen kan ha allvarliga biverkningar. Noggrann övervakning av patienter som får hydoxyurea för sicklecellanemi är viktigt. Blodtransfusioner kan vara nödvändiga när utvidgningen av mjälte eller infektion är närvarande från sickle mediciner cell anemia.Newer används för att behandla sicklecellanemi inkluderar kväveoxid för att hålla blodkärlen avslappnad och förbättra blodflödet, smörsyra att höja hemoglobinnivån, och decitidine att väcker också hemoglobinnivåer. Att upprätthålla god hydrering, äta en hälsosam kost, hålla värmen, kan träna och sova bra hjälp med behandling och hantering av sicklecellanemi.