Egenskaper Godkänd oftast ner från mamman

Mödra gener är ansvariga för att många drag till avkomman. Över 60 sjukdomar och egenskaper kommer från mitokondrie-DNA, som endast härrör från en mammas ägg. Dessa egenskaper kan ses direkt efter födseln, eller du kanske inte märker dem under många år i ett barns liv. Färgblindhet

Färgblindhet är oförmågan att skilja vissa färger eller den uppfattning av färger i ett udda sätt. Den vanligaste formen av färgblindhet är oförmågan att skilja rött från grönt. En annan form är oförmågan att skilja blått från gul. Nästan en av tio män lider av någon form av färgblindhet, vilket är en recessiv egenskap förs vidare från mor till son.
Försenad utveckling

Autism-spektrum störningar eller mental retardation är två av de vanligaste försenad utveckling som kan överföras från mor till barn. Bräckligt X-syndrom, i vilken FMR1 genen förändras, är syndromet mest ofta ansvarar för dessa förhållanden. Defekten i denna gen skapar en brist på protein behövs för korrekt hjärnfunktion. Andra egenskaper inkluderar hyperaktivitet, tal /språk förseningar, platta fötter och en stor panna med framträdande käken funktioner.
Hörselproblem

Hörselnedsättning är vanligt kopplad till en mitokondriell DNA-störning. Detta kan innefatta smärre problem med ena eller båda öronen, eller total och fullständig dövhet. Hörselnedsättning eller problem är mer sannolikt om mamman har hört frågorna själv eller sin familj härstamning. Kortväxthet, som hörselnedsättning, är en annan av de 60 eller så sjukdomar kopplade till mitokondrie-DNA mutationer. Kortväxthet hos barn är återigen mer troligt om modern eller hennes familj härstamning är också liten i storlek.
Kortväxthet

Kortväxthet, som hörselnedsättning, är en annan av de 60 eller så sjukdomar kopplade till mitokondrie-DNA mutationer. Kortväxthet hos barn är återigen mer troligt om modern eller hennes familj härstamning är också liten i storlek.
Muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi orsakas av en recessiv gen sjukdom, är det alltid förs vidare av moderns X-kromosomen. Symptom på denna sjukdom varierar med svårighetsgraden av tillståndet, men kan inkludera följande: mental retardation, dregling och svårigheter med grov-och finmotorik. Sjukdomen kan ibland ses i tidig barndom och är nästan alltid diagnostiseras efter ålder 6. Duchennes muskeldystrofi urartar kroppen snabbt och de flesta barn i en rullstol genom tonåren. Det finns inget botemedel för denna sjukdom. Addera