Endotoxin Protocol

Endotoxiner är små, bakteriella molekyler. De finns normalt på laboratorieutrustning och kemiska material. Deras närvaro förorenar kulturer lab cell, resultat experiment och mediciner för internt bruk och kan orsaka feber hos människa. Laboratorieprotokoll syftar till att förhindra endotoxin kontaminering. Förorening

Lab material såsom kemiska reagenser och buffertar är ett endotoxin källa. Dessa bör testas för endotoxiner med Food and Drug Administration (FDA) bakteriellt endotoxin testet.

Vatten är en annan källa av endotoxiner. Destillation är en effektiv metod för att avlägsna de föroreningar. Människors händer är en annan källa, och därför bör latexhandskar användas vid hantering både vatten-och labbutrustning
Rengöring Laboratorieutrustning

endotoxiner förblir stabila när de utsätts för höga. temperaturer, fungerar de normala steriliserande metoderna inte. Endotoxiner är också hydrofoba. Detta innebär molekylerna attraheras till ytan av andra hydrofoba material, såsom plast, som många laboratorieutrustning är tillverkad av. FDA rekommenderar att använda torr värme sterilisering vid höga temperaturer. Forskning visar att uppvärmning glas utrustning vid 250 grader C i 45 minuter är effektiv.
Endotoxinnivåer
p Det är inte möjligt att ta bort alla endotoxiner under drogen -tillverkning processen. Tillverkarna måste testa droger för endotoxinnivåer, och dessa måste uppfylla FDA: s riktlinjer. Till exempel har sterilt vatten en gräns på 0,25 endotoxinenheter (EU), och cyancobalamin injektioner (vitamin B12) har en gräns på 350EU per milliliter (ml) av produkten.