1. Home
  2. Liv och hälsa
  3. Hälsa
  4. Mat
  5. Mor och barn
  6. Stil
  7. Sjukdom
  8. Cancer
  9. Family Health
  10. Tandhälsa
  11. biter Stings
  12. Mental hälsa
  13. Folkhälsa säkerhet
  14. alternativ medicin
| | Liv och hälsa | Hälsa |

FDA Food Laws

The Food and Drug Administration (FDA) är en del av den federala Department of Health och Human Services (HHS). Bland många andra uppdrag, är FDA ansvarar för att hålla landets livsmedelsförsörjning säker. The Food, Drug and Cosmetic Act från 1938 gav FDA mycket av sin auktoritet. Lagen är kodifierad i USC avdelning 21, kapitel 9. Andra viktiga FDA matlagar inkluderar: The Fair förpackning och märkning Act från 1966, näringsvärdesdeklaration och skollagen av 1990, och det kosttillskott Hälsa och skollagen av 1994. Fair förpackning och märkning Act of 1966

Fair förpackning och märkning Act kräver etiketter att ange identifiera av produkten, namn och säte för tillverkaren, förpackaren, eller distributör, och netto mängden innehåll. Både metriska och engelska enheter måste inkluderas i märkningen, men detta krav kan ändras snart att kräva just metriska men låta båda. När denna lag antogs 1966, var kongressen gällde främst med bedrägerier, under 2010, den oro är mer med säkerhets-och hälsofrågor
näringsvärdesdeklaration och skollagen av 1990
.

näringsvärdesdeklarationen och skollagen av 1990 var ett betydande skifte i fokus från bedrägeri oro till oro för hälsan i form av livsmedelsmärkning. Passagen av denna lagstiftning var ett stort steg framåt för American Heart Association i att övertala konsumenter att uppmärksamma konsekvenserna av livsmedelskonsumtionen i deras hjärtan. Denna lag gör det lättare för konsumenterna att välja hälsosamma livsmedel med låg halt av mättat fett, kolesterol och andra ohälsosamma innehåll. Lagen gör det lättare för allmänheten att göra hälsosamma val när det gäller den mat de äter. Addera ditt kosttillskott Hälsa och skollagen av 1994

Enligt detta lag, kosttillskott regleras som föda snarare än droger av FDA. Som livsmedel, behöver de inte förhandsgodkännande från FDA före försäljning, som en drog skulle vara. Den som vill marknadsföra ett "nytt kosttillskott" måste meddela FDA innan du sätter den på marknaden och ge information som visar att tillägget är säker. Det finns en 75-dagars väntetid efter ingivandet informationen. Detta ger FDA tid att granska den information och avgöra om det finns någon anledning att tro att produkten inte är säker. Efter väntetiden, om inget framkommit som tyder på att tillägget är osäker, kommer FDA publicera information på sin hemsida gör tillägget att marknadsföras. Men det betyder inte nödvändigtvis att tillägget är säker, konsumenterna måste fortfarande vara försiktig med kosttillskott Addera
.

SHARE

Upphovsrätt © Liv och hälsa