En återkallelse tilldelas när en produkt är i strid med FDA lagar och förordningar och är det mest effektiva sättet att ta bort eller korrigera en potentiellt skadlig produkt utom räckhåll för allmänheten. En återkallelse kan utfärdas av FDA eller kan frivilligt utfärdas av tillverkaren eller distributören. Del av ett återkallande är en offentlig varning, där FDA släpper ett uttalande varnar allmänheten om eventuella biverkningar vid användning av den återkallade produkten. Addera Utvärdering
Innan en produkt kan återkallas, en grupp forskare från FDA utvärdera förorenad mat eller produkt och fundera över följande frågor: Har några sjukdomar eller skador resulterade från användningen av produkten? Finns det befintliga förhållanden som kan ha bidragit till en situation som skulle utsätta djur eller människor till en hälsofara? Vilken befolkningen påverkas mest av denna fara? Hur allvarligt är det hälsofara? Hur sannolikt kommer sjukdomen att bli resultatet av denna fara? Är konsekvenserna från denna risk på kort eller lång sikt? Utifrån svaren på dessa frågor, kommer FDA forskarna tilldela återkallelsen till en klass beroende på farans allvar.
Klasser
Återkallade produkter kan hänföras till en av tre klasser: Klass I, klass II eller klass III. En klass jag minns är lämpligt för en rimlig sannolikhet att exponering för eller användning av en produkt kommer att sluta i allvarliga hälso komplikationer eller död. Klass II handlar om är till för situationer där användningen av eller exponering för en produkt kan orsaka tillfälliga eller medicinskt reversibel hälsa komplikationer, eller där sannolikheten för allvarliga hälso komplikationer är avlägsen. Situationer som sannolikt inte kommer att sluta i negativa hälsofrågor är klass III minns.
Upphovsrätt © Liv och hälsa