FDA marknadsföringsregler

Den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) etablerades för mer än 100 år sedan som svar på föraktliga produkter och marknadsföringsmetoder. John Updike roman "The Jungle" avslöjade vile processer för hantering av livsmedel i amerikanska slakterier och Meat Packing växter, och så kallade läkemedel marknadsförs för att bota allt befanns i stället vara giftiga och destruktiva. Som svar, ingrep den amerikanska regeringen. Idag är FDA uppgift att säkerställa konsumenternas säkerhet mot bedrägliga eller oavsiktligt vilseledande information för nationens mat och tillgången på narkotika. Förordningarna övervaka det sätt på vilket produkterna beskrivs, ingredienser och utlämnande av kända biverkningar. Beskrivning

FDA avskräcker mat och läkemedelstillverkarna från att göra påståenden om produkter som inte bevisats genom vetenskapliga metoder. Tidiga sodavattendrink tillverkarna skulle annonsera att deras produkter förbättras uthållighet. Chesterfield cigaretter hävdade en gång att rökning hjälp i matsmältningen. Idag kommer FDA enda sanktion reklam framhäva kända kvaliteter och fördelar produkt. Reklam kan säga Coca Cola smakar bättre än Pepsi, men det måste dokumenteras obestridliga bevis för att göra ett uttalande om potens eller hälsovinst.

Drogproducenter bara kan lägga till attribut till en annan produkt än den testade och godkända åtgärda när ytterligare testning är klar. Aspirin marknadsfördes i årtionden som ett smärtstillande medel. Senare forskning visade att aspirin också stöd med hjärtproblem. Efter ytterligare tester bevisade påståendet, kunde acetylsalicylsyra tillverkare lägger denna behandling till listan över anledningar att köpa deras produkt.
Ingredienser

Mat och tillverkare drog måste avslöja alla kemiska och mineral ingredienser. Även om de inte är skyldiga att avslöja affärshemligheter och det sätt ingredienserna formuleras, måste basen kemiska föreningar och eventuella tillsatser av mineral innehåll släppas. Tillverkarna behöver inte att lista ingredienserna i all reklam, men märkning lagar kräver att grafisk förpackningar som används för att marknadsföra produkter har alla ingredienser tydligt angivna.
Biverkningar

Alla som har läst, sett eller hört en drog annonsen är medveten om att tillverkaren är skyldig att lista alla kända biverkningar. Matproducenter, men är också skyldiga att meddela biverkningar. Välkända allergier mot jordnötter produkter och skaldjursprodukter innebär att livsmedel som innehåller dessa ingredienser i något belopp skall offentliggöras genom förpackningen eller reklammeddelanden.

Dessutom, när tidigare okända biverkningar upptäcks genom offentlig konsumtion, tillverkare är krävs för att ytterligare studera de produkter och kvantifiera hur och under vilka villkor sådana biverkningar uppstår. FDA kräver att alla livsmedel och läkemedel tillverkare upprätthålla ständig vaksamhet så att effekterna av sina produkter på marknaden och för konsumenterna.