Fakta om cystisk fibros?

Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som påverkar lungorna och mag-tarmkanalen. En genetisk defekt gör att kroppen producerar tjockt och klibbigt slem, magsafter, svett och saliv som bygger upp och störa funktionerna i lungorna och bukspottkörteln. Upptäckten av den gen som orsakar cystisk fibros har hjälpt till att utveckla nya terapier, men hittills har inget botemedel finns. Symtom

University of Maryland Medical Center säger att symptom på cystisk fibros inkluderar återkommande luftvägsinfektioner, försenad tillväxt, trötthet, salt hud, och inga tarmrörelser under de första en till två dagar i livet.

Diagnos

flesta människor med cystisk fibros diagnostiseras efter ålder två. Den svett test som upptäcker höga nivåer av salt i patientens svett är det primära diagnostiska testet. Blodprov för genetiska markörer av cystisk fibros kan bekräfta diagnosen.
Behandling

behandling för cystisk fibros innehåller mediciner, specialkost, vitamintillskott, enzym terapi, och möjligen en lungtransplantation.
Prognos

Personer med cystisk fibros i dag har en genomsnittlig livslängd på 35 år. Mayo Clinic rapporterar att komplikationer kan innefatta täta luftvägsinfektioner, svåra näringsbrist, diabetes och infertilitet hos män.
Genetisk testning

Eftersom forskarna vet vad genen orsakar cystisk fibros människor funderar på att ha en bebis kan få genetisk screening för att testa om de är bärare av den defekta genen. Detta alternativ kan diskuteras med din läkare.