Fakta om sicklecellanemi

Sicklecellanemiaen är en sjukdom där kroppen gör onormalt skäran-formade röda blodkroppar. Sicklecellanemiaen är en ärftlig åkomma som gör att kroppen att ha en låg hemoglobin räkna och gör att personen med villkoret att bli allvarligt sjuk när klumpar av skäran-formade celler blockera passagen av blod genom kärlen. Expert Insight

Normala blodceller bor omkring 120 dagar i blodet innan de dör. Benmärg är ansvarig för att göra nya röda blodkroppar. Eftersom skäran-formade celler är onormalt utvecklade, de lever bara cirka 10 till 20 dagar. Märgen har inte tillräckligt med tid för att utveckla friska celler för att ersätta de döda cellerna. Detta gör att kroppen har ett lägre blodvärde.
Arv

En person utvecklar sicklecellanemi genom föräldrarna. För att utveckla denna sjukdom, måste båda föräldrarna bär på sickle cell genen.
Överväganden

Personer som bär på denna gen är kända för att ha sicklecell egenskap. Carrierers i egenskap utvecklar inte sjukdomar från genen, men kan möjligen passera genen vidare till sina barn.
Effekter

De med sicklecellanemi kan drabbas av en rad sjukdomar, såsom smärta, infektioner och organskada eller fel.
Komplikationer

Några kända komplikationer i samband med sicklecellanemi inkluderar stroke, bensår, pulmonella hypertension (arteriell högt blodtryck) och osteomyelit (bakteriella beninfektioner).
behandling
p Det finns ingen bot för sicklecellanemi. Vissa behandlingar för sjukdomen inkluderar benmärgstransplantationer och daglig medicinering för att kontrollera smärta och trötthet.