Farmakogenetik och läkemedelsutveckling

Farmakogenetik är ett snabbt växande område för biomedicinsk forskning som syftar till att identifiera genetiska variationer mellan individer som påverkar deras reaktion på läkemedel eller droger. Som sådant är det en aspekt av enheten mot personlig medicin, där läkare avgöra den bästa behandlingen för patienter baserat på deras individuella genetiska sammansättning i motsats till en "one-size-fits-all" behandling för sjukdomen. Förhoppningen är att pharmacogenetics kan minska antalet fall av allvarliga biverkningar som inträffar varje år och förbättra medicinsk behandling. Grunderna

DNA-sekvenser från vilka två obesläktade individer är oftast mer än 99 procent identiska, skillnaderna är dock viktigt att göra oss unika. Tillsammans med vår omgivning, dessa genetiska variationer forma vårt utseende, vår personlighet och vår allmänna hälsa. Skillnader i vår arvsmassa kan också bestämma hur vi reagerar på droger eller mediciner. Många läkemedel är små molekyler som fungerar genom att binda till proteiner, de stora makromolekyler som gör mycket av arbetet i celler. Små skillnader i de proteiner som produceras av olika versioner av en gen som varierar från en person till nästa kan få stor betydelse när det gäller effektiviteten och säkerheten hos ett läkemedel.
Negativa effekter

En artikel publicerad i 2000 i British Medical Journal citerade en uppskattning att mer än 100.000 patienter i USA dör varje år till följd av biverkningar av receptbelagda läkemedel. Många av dessa biverkningar är ett resultat av interaktioner mellan läkemedel, dvs tar två droger som reagerar tillsammans för att orsaka biverkningar, vissa av dessa fall är dock orsakas av individuella variationer i svaret på ett visst läkemedel eller läkemedel. Bestämma vilka gener som är ansvariga för dessa biverkningar sedan testa patienter innan förskrivning kan bidra till att undvika dessa problem. Inte alla läkemedel är effektiva i
Effektivitet

alla individer. Den smärtstillande kodein, till exempel, är ineffektiv i nästan 10 procent av befolkningen, enligt National Institute of General Medical Sciences. Nivån på svar på vissa läkemedel kan variera från en individ till en annan, mycket av denna variation kan bestämmas av patientens genetiska sammansättning. Bestämma vilka gener orsakar denna variation och sedan testa för vanliga variationer skulle hjälpa läkare att ordinera den bästa medicinen för varje fall, snarare än en "one-size-fits-all"-strategi.
Framsteg i Pharmacogenetics

Forskare har redan identifierat gener som påverkar patientens svar på olika läkemedel. Det mest anmärkningsvärda exemplet är förmodligen cytokrom P450-familjen av proteiner i levern, som hjälper till att bryta ner vissa läkemedel. Genetiska variationer i de gener som kodar för dessa proteiner har varit kopplade till variationer i hur patienterna svarar på läkemedel som warfarin, antikoagulantia eller anti-blodpropp läkemedel. Tyvärr, på grund av komplexiteten i människans biologi och det stora antalet gener som kan påverka svaret på en viss drog, kommer mycket mer forskning sannolikt erfordras för att göra löftet om pharmacogenetics en verklighet.
Pharmacogenetics Vs. Farmakogenomik

Pharmacogenetics och pharmacogenomics vid en punkt avses separata delområden av forskning, de två begreppen är nu används omväxlande, dock, och båda betyder i princip samma sak
.