Fördelar med antikropp Humanisering

Antikropp humanisering är ett genteknik fält i molekylärbiologi itu brister antikroppsproduktion som orsakar bakteriell och viral utbrott i drabbade individer. Nuvarande insatser syftar till att använda icke-mänskliga organismer för att skapa humana antikroppar, som sedan kan bekämpa sjukdomen och minska effekterna av genetiska sjukdomar. Lovande kliniska studier förväntas leda till FDA-godkända läkemedel för dem som lider av störningar i immunsystemet och relaterade infektioner. Inledning
bakterier kolonier odlas för testning syntetiserade antikroppar.

Ta en xenogen källa (något annat än människa, som i en gnagare cell) och göra den till en human antikropp kan förbättra en bristfällig mänskliga immunsystemet. Antikropp humanisering kräver ympning tekniker för att ta en utländsk källa cell och strukturera det att fungera på samma sätt som en som naturligt skulle produceras i människor, baserat på antigen formationer. I slutändan måste någon antikropp bekämpa specifika främmande ämne som genererar en human molekylär antigenreaktion. Om inte, är sjukdomen oundvikligt. Addera Forskning och utveckling
Scientsts diskutera genetiska planer i ett laboratorium.

protokoll som används av forskare varierar, och vissa har mer framgång än andra. Till exempel, "omforma" design en gnagarantikropp att bättre matcha en human antikropp. En annan process, "fanering," faktiskt ersätter yta gnagarantikroppen. Idag har mest framgång uppnåtts genom en process som infördes 1975 som producerar celler som kallas "monoklonala antikroppar" (mAbs), som riktar sig till en specifik sjukdom hot. Ändå är denna praxis i ett tidigt skede och har ännu inte nått sin fulla potential för att producera FDA-godkända läkemedel, även om några sådana läkemedel har utvecklats.
Lovande Behandlingar

Möjligheten att utveckla behandlingar som kan förstöra bakterier och virus som orsakar rabies, är stelkramp, hepatit A och B, och varicella zoster lovande. En viktig tidig tillämpning använde Rh antikroppen till röda blodkroppar antigen producerat på friska män att framgångsrikt klara postpartum Rh negativ moderns blod Rh-positivt foster röda blodkroppar.
Slutsats

Framgångarna hittills i producera farmaceutiska antikroppar för behandling av immunbrist och smittsamma sjukdomar utgör ett betydande genombrott. Det mest framgångsrika förfarandet har varit att klona gnagarceller, som används i många nuvarande kliniska prövningar. Mer än 100 olika produkter för ett brett spektrum av sjukdomar har uppnått 90 procent humanisering. Även antikropp humanisering forskning har visat sig vara en lång trial-and-error process, lockar det forskare för sina många fördelar. Förutom att föra terapeutiska och diagnostiska medicin, labb försöka belysa proteiners struktur och funktion.