Screening för ärftlig sjukdom innan en kvinna blir gravid är en stor fördel för genetisk rådgivning. En person som vill ha ett barn men som kan vara bärare av en genetisk avvikelse som han kan föra vidare till sina avkommor kan genomgå ett genetiskt test. På så sätt kan den förälder eller föräldrar reda på om en eller båda är bärare av en onormal gen som skulle kunna leda till ett ärftligt tillstånd. Till exempel cystisk fibros, sicklecellanemi och Huntingtons sjukdom är ärftliga sjukdomar som genetisk testning kan identifiera. Om en förälder genomgår genetisk testning och bestämmer att hon har en onormal gen som hon kan föra vidare till ett barn, kan den föräldern göra ett välgrundat beslut om att ha barn och kan överväga alternativ såsom sperma och äggdonation. Detta kan bidra till att minska andelen som går på ärftliga sjukdomar.
Fostrets Screening
Vissa avvikelser utvecklas i livmodern, till exempel Downs syndrom. Om du är gravid och foster ultraljud visar avvikelser, eller om det finns någon annan anledning att misstänka att ett barn kan ha onormala gener eller kanske inte utvecklas i rätt riktning, kan genetisk rådgivning ger dig möjlighet att testa fostret. Om det fastställs att ett foster kommer allvarligt att ett medfött handikapp eller kommer att dö vid eller strax efter födseln, kan en förälder få denna information tidigt i graviditeten genom genetisk rådgivning. Detta ger föräldrarna en möjlighet att fatta beslut tidigt om huruvida det är bäst att bära en graviditet sikt eller om det skulle vara i bästa intresse för alla inblandade att avbryta graviditeten tidigt, för att skona en potentiell framtida barn smärta eller föda till ett barn som familjen inte kan ta hand om eller som kommer att ha en låg livskvalitet.
Egg Testa
p Om genetisk rådgivning visar att du kan ha gener som kan bära en defekt, då genetisk rådgivning ger dig möjlighet att ha en större chans att bli gravid utan att passera dessa gener vidare. Till exempel, om en mamma eller pappa kan ha en defekt gen, kan moderns ägg befruktas av faderns spermier i ett laboratorium. Ägget kan sedan testas för att avgöra om eventuella genetiska avvikelser förekommer. Om allt är normalt, kan ägget bli implanteras, vilket ger föräldrarna möjlighet att få biologiska barn utan komplikationer, även om de är bärare av vissa ärftliga sjukdomar eller genetiska defekter.
Upphovsrätt © Liv och hälsa