Fördelar och nackdelar med GelElectrophoresis

Gelelektrofores används för att separera molekyler baserade på molekylvikt och laddning. Deoxiribonukleinsyra (DNA), ribonukleinsyra (RNA) och proteiner kan separeras med användning av gelelektrofores. Agaros och polyakrylamid är de vanligaste material som används för att bilda gelén. Historia

Gelelektrofores infördes först på 1930-talet. Under 1960 och 1970, var de flesta av de tekniker för att separera DNA och proteiner utvecklat
Fördel:. Kan Detektionsgräns baserat på storlek

Mest DNA, RNA och proteiner detekteras genom användning av gelelektrofores, oavsett storlek. Koncentrationen av gelen matrisen väljs förhand att enkelt separera molekylen av intresse baserat på den uppskattade storleken Addera ditt Fördel:. Utgångsmaterial

En stor mängd av utgångsmaterial behövs inte för gelelektrofores. Exempelvis kan pikogram av DNA detekteras med användning av elektrofores
Nackdel:. Svårt att utvinna Prover

När ett prov har körts på en gel, är det möjligt att extrahera provet från gelén för vidare analys. Men det är nästan omöjligt att få allt material i det ursprungliga provet
Nackdel:. Skadliga ämnen

Man måste vara försiktig när man hanterar material som används i gelelektrofores . Exempelvis är etidiumbromid vanligen används i DNA-gelelektrofores, och är en känd mutagen.