Prata med din läkare eller OB /Gyn om din och din mans sjukdomshistoria. Diskutera om genetisk testning är en bra idé för dig innan du försöker starta en familj.
2
Få rekommendationer från din läkare om genetiska testanläggningar och läkare som är specialiserade på gen sjukdomar. Det är mycket viktigt att arbeta med en genetisk specialist tillsammans med din ordinarie läkare för att få den mest exakta diagnosen.
3
Fråga efter alla tillgängliga tester för att bestämma din smittorisken muskeldystrofi på ett barn. För närvarande tester är inte tillgängliga för alla typer av muskeldystrofi, men forskarna har många av de former av muskeldystrofi som omfattas av genetisk testning.
4
Diskutera prenatal screening för muskeldystrofi om du redan har startat en familj eller har ett barn med sjukdomen. Preborn screening möjliggör tidig behandling planer och tid för att förbereda sig för ett barn med muskeldystrofi.
5
Använd nyföddhetsscreeningen att ha ditt barn testas för muskeldystrofi. De flesta nyfödda har ett batteri av screening för att utesluta vissa sjukdomar och ge behandling vid behov. Fråga din neonatal läkare om muskeldystrofi screening är rätt för ditt barn. Addera
Upphovsrätt © Liv och hälsa