Gehrig sjukdom Fakta

Lou Gehrig sjukdom är också känd som amyotrofisk lateralskleros, eller ALS för kort. Sjukdomen gör att musklerna i kroppen för att härda och påverkar ryggmärgen. De diagnostiseras vanligen märker att de känner sig sämre och att deras kropp känns mindre. Diagnos

Diagnos av Lou Gehrig sjukdom görs genom att testa för muskelsvaghet och även slutföra blodprover som ser för höga enzym kreatin. I sällsynta fall, är en muskel biopsi görs för att utesluta andra sjukdomar som påverkar musklerna.
Skadestånd

ALS skadar motoriska nervceller i ryggmärgen och hjärnan. Detta orsakar de motoriska nervceller att försvinna och stoppa hjärnan från att kontrollera motoriska funktioner. De muskler sakta förtvinar och personen blir förlamad.
Patienter

Patienter som diagnostiserats med Lou Gehrig sjukdom är ofta mellan 40 och 70 år gamla, och sjukdomen sällan drabbar barn. ALS förekommer i endast en av varje 50.000 personer i den allmänna befolkningen.
Symtom

Symtom på Lou Gehrig sjukdom inkluderar muskelsvaghet, balansproblem, svårigheter att svälja och muskler kramper. Patienter med avancerade fall av ALS kan ha muskelspasmer eller ryckningar som de inte kan kontrollera.
Behandling
p Det finns ingen behandling för Lou Gehrig sjukdom. Patienter som diagnostiserats med drogerna sjukdomar använder för att behandla symptomen och förhindra spridning av sjukdomen.
Prognos

Prognosen för ALS inte är mycket bra, med en hög dödlighet mellan 3 och 5 år efter det att symtomen börjar. Tio procent av patienter som diagnostiserats leva i ett decennium eller längre efter diagnosen.