Gene Therapy & Sjukdomar Det kan bota

Genterapi och manipulation är kontroversiella frågor. Som ett resultat, är forskningen på detta område är strängt reglerad. I själva verket har vissa typer av genetisk forskning förbjudits av US Food and Drug Administration från januari till april 2003, enligt Human Genome Project Information webbplats. FDA

Human Genome Project Information hemsida säger att de första kliniska prövningarna för genterapi startade 1990. Experiment pågår fortfarande, men från och med 2009 FDA inte hade godkänt användning av mänskliga genterapi.
Cure Potential

Genterapi kan ha potential att bota ärftlig blindhet, vissa cancerformer, dövhet, Parkinsons sjukdom, sickle sjukdomar cell-och X-länkad svår kombinerad immunbrist, eller X-SCID (vanligen kallad bubbla baby syndrome).
Fastställande Gener

Defekta gener repareras antingen genom att ersättas av bra gener, genom en process av omvänd mutation, eller genom att regleras och kontrolleras.
Hinder för Gene Therapy

Att vara ett effektivt botemedel, måste terapeutiska gener kunna fungera under en längre tid, ska kunna undvika kroppens tendens att attackera främmande föremål, och måste stoppa de virus som levererar dem in i kroppen från att orsaka skada. Forskarna har ännu att upptäcka ett sätt att bota hälsoproblem orsakade av mer än en muterad gen.
Experimentation

Många av de experiment som utförts i fråga om genterapi har varit gjort på möss och andra djur. Mänskliga försök har varit mycket begränsade.