Genetisk testning för föräldrar

Genetisk testning kan göras för en rad olika skäl, som omfattar testning för sjukdomar som kan orsakas av genetiska mutationer. När föräldrar väljer att genomgå genetisk testning, kan tester göras för att upptäcka eventuella underliggande genetiska sjukdomar som kan påverka resultatet av ett ofött barns hälsa. Genetisk rådgivning
en genetisk rådgivare kan hjälpa dig att förstå dina alternativ.

Innan man överväger genetisk testning, ger med en genetisk rådgivare är viktigt. Din sjukdomshistoria, liksom eventuella familj genetiska förutsättningar, kommer att beaktas. En genetisk rådgivare kan också hjälpa dig att förstå risken att ditt barn kan ha att utveckla en sjukdom innan födseln. I det fall ditt ofödda barn kan födas med ett medicinskt tillstånd, kan en genetisk rådgivare hjälper också förbereda dig med den vård barnet behöver.
Släktforskning
genomgå en familj historia bedömning.

Innan någon genetisk testning, kommer du att genomgå en bedömning släkthistoria. Både du och din make kommer att behöva ge information om din etnicitet, om du tidigare har haft barn med fosterskador, om du har haft familjemedlemmar dör av sjukdomar och om du har drabbats av några missfall eller dödfödda. Enligt Merck Manuals, vissa etniciteter löper en högre risk att utveckla sjukdomar. Att låta din läkare för att samla in information om din släkthistoria kan hjälpa till att avgöra dina odds för att förmedla genetiska sjukdomar.
Carrier Testa
Carrier testning kan hjälpa till att identifiera potentiella sjukdomar.

Carrier provning är nödvändig om du eller din make har en historia av genetiska störningar i era familjer. Sådana sjukdomar inkluderar sicklecellanemi. Carrier testning kan göras före beaktandet av att ha barn. Denna form av testning kan hjälpa till att identifiera om du är i riskzonen för överföring av eventuella förändrade gener för ditt ofödda barn.
Tidigare missbildning
test kan avgöra om du är på risk.

Om du redan hade ett barn föds med en missbildning, kan du genomgå genetisk testning för att avgöra om det finns en ökad risk att få ett barn med samma genetiska sjukdomen. Dock är inte alla fosterskador orsakade av genetik. Missbildningar kan också orsakas av andra varianter, såsom infektioner eller exponering för toxiner. Genetisk testning kan också upptäcka om det finns ett underliggande problem med era kromosomer, speciellt om du har drabbats av missfall eller dödfödda födslar.
Fosterdiagnostik
Prenatal screening kan också vara ett alternativ .

fosterdiagnostik kan göras under graviditeten. Sådana mätningar kan anses att upptäcka avvikelser som inkluderar Downs syndrom. Genetisk testning kan också vara ett alternativ om du är över 34, eller om din make är äldre. Enligt Kids Health, kvinnor över 34 års ålder löper en ökad risk att förlossningarna ett barn med kromosomförändringar, medan äldre fäder kan föra vidare "nya dominanta genetiska mutationer." Addera ditt