Genetisk testning för sjukdomsrisk

Genetisk testning är en avancerad diagnos teknik läkare och forskare använder för att testa för genetiska sjukdomar som kan orsaka sjukdomar och andra medicinska komplikationer. Genetisk testning kan göras genom direkt analys av DNA-molekylen eller genom att testa enzymer, proteiner och kromosomer. Gentester kan hjälpa läkare att diagnostisera en sjukdom, ge rätt behandling, och kan informera föräldrarna om risken att få barn med förödande sjukdomar. Vilka sjukdomar kan testas?

Test existerar för över tusen sjukdomar. Kontakta GeneTests (se referens 1), en offentligt finansierad medicinsk genetik hemsida, för mer information om genetisk testning resurser och tillgänglighet. Förödande sjukdomar som Alzheimers, blödarsjuka, Huntingtons, skäran cell, och Tymothy syndrom är bland de många sjukdomar för vilka tester existerar.
Law

gentester i USA regleras inte. Det finns inga regler eller riktlinjer för att mäta riktigheten eller tillförlitligheten av gentester. Detta beror på gentester anses av laboratorierna som en tjänst, vilket inte regleras av Food and Drug Administration (FDA). Tyvärr är vissa företag utnyttjar denna brist på kontroll till kit marknadstesta de påstår inte bara testet för sjukdomen, men också hjälpa till att skräddarsy mat, vitaminer, och medicin för varje individ. Dessa är tvivelaktiga påståenden att minst sagt. Om du funderar på att köpa någon av dessa kit, kolla först för sin tillförlitlighet och användbarhet.
Kostnader
gentester kostar från $ 200 till $ 3.000.

Genetisk testning kostar mellan $ 200 och $ 3,000. Försäkringsbolagen brukar inte täcka gentester. Om de gör det, kommer de vill ha tillgång till resultaten. Du måste bestämma om du är nöjd med det eftersom lagstiftningen om genetiska lagar informations icke-diskriminering är knapphändig och otydlig (se referens 4 för en förteckning över gällande lagstiftning).
Begränsar
< p> Gene testning är en effektiv forskning och diagnostik verktyg. Men liksom alla vetenskapliga verktyg är det inte perfekt. Fel kan göras under laborationer genom förorening eller felaktig identifiering. Det finns också tvivel kopplade till orsak och verkan av en sjukdom-associerad mutation. Ett positivt test för en specifik sjukdom-associerade mutationen berättar läkarna risken att smittas av sjukdomen är hög. Däremot betyder det inte att individen nödvändigtvis kommer att drabbas av sjukdomen.
Screening Embryon
Embryon kan testas innan de implanteras i livmodern.

Läkare kan testa embryon med en PGD test (preimplantatorisk genetisk diagnostik). Detta test avskärmar embryo för genetiska defekter innan de används i in vitro-fertilisering. Det ger läkarna möjlighet att implantera enbart mutation-fria embryon i en moders sköte.