Genetiska immuna sjukdomar

immunbristsjukdomar minskar kroppens förmåga att bekämpa bakterier och virus, vilket leder till frekventa och allvarligare sjukdomar. En genetisk immun sjukdom är en som kan föras vidare från generation till generation från föräldrar till barn. Genetiska immuna sjukdomar kan vara mycket sällsynta och ganska dödlig, men vissa kanske kan behandlas med stamcellstransplantation. Chediak-Higashi bristSyndrometest

Chediak-Higashi syndrom är en genetisk immun sjukdom som skadar immunsystemets celler, därmed immunförsvaret är oförmögen att kämpa mot bakterier och virus. Chediak-Higashi syndrom är så allvarlig att det enligt Genetics Home Reference, väldigt få människor med sjukdomen överlever till vuxen ålder. Ett kännetecken för någon med denna genetiska immun sjukdom är albinism, vilket leder till ljust hår, ögon och hud. Blåmärken är en annan fysisk egenskap hos den genetiska immun sjukdom: Chediak-Higashi syndrom påverkar kroppens förmåga att blodpropp, vilket leder till blåmärken och onormala blödningar. Lyckligtvis är det en sällsynt syndrom, och färre än 200 personer världen över har rapporterats att ha sjukdomen. Addera Milroy sjukdom

Milroy sjukdom är en genetisk immun sjukdom som börjar i det lymfatiska systemet. Eftersom lymfkörtlarna är ansvariga för att producera och transportera immuna celler i hela kroppen, när en genetisk sjukdom påverkar detta system, är det som påverkar kraftigt immunförsvaret. Fysikaliska egenskaper för denna genetiska immun sjukdom kan uppåtsneddande tånaglar, papillom och mycket märkbara vener ben. Enligt Genetics Home Reference, är Milroy sjukdom sällsynt och dess förekomst är okänd.
Venocklusiv sjukdom med nedsatt immunförsvar

Även kallad Vodi, Venocklusiv sjukdom med immunbrist är en sjukdom av både immunförsvaret och levern som kan överföras från föräldrar till sina barn. Sjukdomen orsakar blockering av vener, som stör blodflödet till levern. Detta kan så småningom leda till leversvikt. Den genetiska immun Sjukdomen drabbar mer libanesisk än andra etniciteter och är så sällsynt att endast 20 fall har rapporterats över hela världen. Prognosen är dyster, många bara leva genom barndomen, medan ett fåtal har levt i tidig vuxen ålder år Addera Schimke Immuno-BEN dysplasi

Schimke iImmuno-osseous dysplasi är. en ovanlig genetisk sjukdom som drabbar endast en i en miljon människor. Ett försvagat immunförsvar på grund av sjukdomen resulterar i fetthaltiga avlagringar och ärrvävnad foder artärerna. Dessa blockeringar i artärerna minskar då blodflödet till hjärnan ungefär som Vodi stör blodflödet till levern. Denna minskat blodflöde till hjärnan resulterar ofta i migrän för den enskilde. Andra egenskaper hos Schimke dysplasi är hypotyreos, oregelbunden menstruation, minskade antal spermier och en mindre än normalt huvud.