Genetiska markörer för Crohns sjukdom

Många sjukdomar har ofta en genetisk komponent som predisponerar vissa människor att utveckla dem. Den medicinska samfundet har alltid känt Crohns sjukdom tycks bära en genetisk komponent, men forskning som utförs under 2008 expanderat på denna kunskap. Vissa genetiska faktorer spelar en stor roll i utvecklingen av denna sjukdom. Släktforskning

Trettio procent av personer som utvecklar Crohns sjukdom har en familjehistoria av sjukdomen, enligt Johns Hopkins Medicine. Addera Ashkenazi judiska

Ashkenazi judar är särskilt utsatta och har dubbelt så stor risk att utveckla detta tillstånd som andra människor. Studien, publicerad i en 2008 volym av "Gener och immunitet," undersökte 933 familjer med sjukdomen och 244 var Ashkenazi.
Ashkenazi Kromosomer

DNA variationer på kromosomerna 1 och 3 visade tecken på gener som orsakade Crohns sjukdom i Ashkenazi familjer specifikt.
Andra Kromosomer

Genetiska avvikelser på kromosom 13, 2 och 19 tycks påverka utvecklingen av Crohns sjukdom i judiska och icke-judiska familjer.
Betydelse

Även denna studie upptäckt massor av ny information, forskarna fortfarande inte har isolerat de exakta gener som orsakar denna sjukdom, och ytterligare forskning behövs. Studien bidrog dock precisera ett område att studera vidare. För första gången kunde forskarna identifiera genregionerna specifika till Ashkenazi judar.