Genetiska sjukdomar

En genetisk sjukdom har fått sitt namn från det faktum att de sjukdomar uppstår på grund av genomet abnormaliteter i en individ. Genetiska sjukdomar kan bero på små avvikelser som singelgenmutation eller från stora avvikelser av deformerade eller saknade kromosomer. Sjukdomar

Mer än 20 genetiska sjukdomar finns, inklusive många allmänt kända och mindre kända sjukdomar. Downs syndrom, färgblindhet och cystisk fibros är några exempel på genetiska sjukdomar.
Ärftlighet

Genetiska sjukdomar passerar familjer som rött hår och gropar hakan. Om sjukdomen drabbar en eller båda föräldrarna, kan sjukdomen överföras på grund av att dominera gener. Om ingendera föräldern har sjukdomen, men tidigare familjemedlemmar gjorde eller gör, överföringarna sjukdom som en recessiv gen.
Arv Typer

ärftliga genetiska sjukdomar, Det finns fyra huvudsakliga typer av genetiskt arv lägen som används för att beskriva mutationer och tillväxt av gener och kromosomer:. enda gen arv, multifaktoriell arv, avvikelser kromosom och mitokondriella arv
Spontanitet

Vissa genetiska sjukdomar utvecklas som en embryonal mutation. I dessa fall visas ingen familjehistoria av sjukdomen
Specifikt

Vissa genetiska sjukdomar kan bestämmas specifikt,. Downs syndrom kan kännas igen av en saknad kromosom. Andra genetiska sjukdomar som diabetes och psykiska sjukdomar lämnar bakom sådana komplexa nedärvningsmönster att genetisk exakthet är svår att förstå.