De typer av polycystisk njursjukdom (PKD) är autosomalt dominant PKD och autosomalt recessiv PKD. Den dominerande versionen visar oftast inga symtom förrän i vuxen ålder, med den recessiva formen utvecklas vid födseln eller tidig barndom.
Cystor
PKD är en genetisk sjukdom som orsakar njurarna att utveckla talrika, vätskefyllda cystor. När dessa cystor blir stora, skada de njurens förmåga att fungera. Detta leder till njursvikt, behovet av dialys eller transplantation, och ibland, inte döden.
Högt blodtryck
cystor orsaka högt blodtryck? Hypertoni eller högt blodtryck är den vanligaste tecknet på förekomsten av PKD och dess cystor. "Ibland kan patienter utveckla huvudvärk i samband med högt blodtryck, eller deras läkare kan upptäcka högt blodtryck under en rutinmässig fysisk undersökning," säger National Kidney Foundation.
Autosomal dominant PKD
autosomal dominant är den vanligaste formen av PKD, främst drabbar unga till medelålders vuxna. "Högt blodtryck eller hypertoni drabbar cirka 60 till 70 procent av personer med ADPKD och börjar tidigt i sjukdomsförloppet," enligt publikationen "Hypertoni" från The PKD Foundation. "Fullt hälften av folket med ADPKD som har normal njurfunktion redan har högt blodtryck."
Medicinering
Hypertoni i ADPKD behandlas vanligen med ACE-hämmare ( ACE-hämmare) eller angiotensinreceptorblockerare (ARB).
Upphovsrätt © Liv och hälsa