Blödarsjuka blödningsrubbning som kan resultera från flera olika genetiska mutationer. Enligt Merck Manual nätet, detta är ett tillstånd som huvudsakligen förknippas med män, men det kan också påverka honor. Eftersom den orsakas av en genetisk sjukdom, är det närvarande vid födseln. Nyfödda barn kan visa omedelbara tecken på sjukdomen genom kraftig blödning eller överdriven blåmärken strax efter förlossningen. Andra former av blödarsjuka är mildare, och vissa människor kanske inte är medvetna om att de har sjukdomen förrän de upplever blödning som inte kommer att sluta. Det finns inget botemedel mot blödarsjuka, men människor med denna sjukdom kan genomgå transfusioner eller ta mediciner som uppmuntrar blodproppar.
Ärftlig hemorragisk Telangiectasia
Ärftlig hemorragisk telangiektasi, vilket är även kallad Rendu-Osler-Weber sjukdom är en sjukdom i blodkärlen som orsakar dem att bilda felaktigt. Detta kan göra dem mer benägna att skada och blödning. En primär symptom på detta tillstånd är röda eller lila fläckar som bildas på huden och är inte relaterade till en skada. Personer med detta tillstånd upplever också ofta näsblod. Det finns inget botemedel för denna sjukdom.
Von Willebrands sjukdom
Personer med von Willebrands sjukdom saknas ett viktigt blodprotein som kallas von Willebrand faktorn. Det är det som gör blodplättar "klibbiga" och gör det möjligt för dem att koagulera tillsammans för att stoppa blödningen. Enligt Merck Manual, är von Willebrands sjukdom en genetisk sjukdom och i allmänhet inte kräver behandling. Personer med sjukdomen kan ta en drog för att uppmuntra blodproppar om de kommer att genomgå någon typ av operation. Addera disseminerad intravaskulär koagulation
disseminerad intravaskulär koagulation är ett tillstånd som resultat både överdriven koagulation och kraftig blödning. Enligt Merck Manual, kommer detta villkor orsaka blodproppar för att bilda inom blodkärlen. Dessa blodproppar fungerar som magneter för blodplättar i blodet, och när de blir större, det finns färre trombocyter tillgängliga för att stoppa blödningar i andra delar av kroppen. Detta orsakar kraftig blödning. Disseminerad intravaskulär koagulation är inte en sjukdom i sin egen rätt, men det är en komplikation av andra villkor, såsom kirurgi, förlossning eller skallskada. Addera Henoch-Schönlein Purpura
Henoch-Schönlein purpura är en autoimmun sjukdom där en person utvecklar blåmärken på huden kopplad till någon påverkan eller skada. Detta tillstånd orsakar kroppens immunförsvar att angripa normal hud vävnad. Enligt Merck Manual, är barnen oftare drabbas av detta villkor än vuxna, och villkoret kommer normalt att klara upp på egen hand. I svåra fall där blödning uppstår i njurarna eller andra viktiga organ, får immunosuppressiva läkemedel ordineras för att förhindra ytterligare skador. Addera Thrombophilia
Thrombophilia är ett tillstånd som leder till överdriven blodets koagulering. Enligt Merck Manual, kan den ärvda eller det kan utvecklas från andra faktorer. Ärvda trombofili vanligtvis presenterar i tidig vuxen ålder och är i allmänhet diagnostiseras när en person upplever blodproppar som orsakar ett sekundärt problem, såsom svullnad av arm eller ben. Äldre vuxna kan vara benägna att trombofili från inaktivitet eller på grund av en hjärtinfarkt eller hjärtsvikt. En blodpropp som bryter av och färdas genom blodomloppet kan orsaka en stroke eller dödsfall.
Upphovsrätt © Liv och hälsa