Historia av cystisk fibros

Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som påverkar matsmältningssystemet och lungor med mer än 70.000 anställda över hela världen. Det orsakas av två defekta gener i arv från båda föräldrarna och är ett livshotande tillstånd. CF: s felaktiga gener orsakar produktionen av tjock, klibbig slem, vilket kan täppa till lungorna och hindrar bukspottkörteln, störa naturliga enzymer som hjälper kroppen att ta upp maten. Vid denna tid, finns det inget botemedel för CF. 1930

År 1938 levererade Dr Dorothy Andersen första tydlig beskrivning av CF, men schweiziska barnläkaren Dr Guido Fanconi beskrivs liknande förhållanden i 1936.
1940

Dr Sidney Farber korrekt identifierats CF som en sjukdom som drabbar andra organ förutom bukspottkörteln och myntade begreppet "mukoviskidos" 1943.
1950

första svett test utvecklades när Paul di Sant 'Agnese hittade oegentligheter i svett elektrolyter 1952,. svett tester började förbättras under de kommande 10 åren
1960 och 1970

1960 och 1970 ett antal läkare förändrat typiska fettsnål kost för CF-patienter att inkludera fet mat. Detta, i kombination med läkemedelsbehandling, förbättrat sin syn och livskvalitet.
1980

1980 slutade på en hoppfull not 1989 med den framgångsrika identifiering av CF . gen av Dr Johanna Rommens
1990

1990-talet förde vidare hopp med forskning om genöverföring, den första lyckade överföringen utfördes 1993
<. br> Addera