Huntingtons sjukdom Fakta

Huntingtons sjukdom är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i en av kromosomerna av DNA, vilket orsakar degenerering av nervcellerna i hjärnan. Huntingtons sjukdom ger liknande symptom till Parkinsons sjukdom, såsom okontrollerade kroppsrörelser och onormala förändringar tal. Huntingtons sjukdom är inte botas eller förebyggas, men föräldrar kan förhindra smitta av sina gener till sina barn med genetisk rådgivning. Orsak

Enligt National Institutes of Health (NIH), är Huntingtons sjukdom orsakas när kromosom nr 4 har en defekt. Detta orsakar en del av DNA, som kallas en CAG upprepa, att upprepa fler gånger än normalt, vilket orsakar Huntingtons sjukdom.
Symtom

Symtom på Huntingtons sjukdom inkluderar ryck och okontrollerat rörelser i armar, ben, ansikte och andra kroppsdelar. Beteendeförändringar inkluderar antisocialt beteende, hallucinationer, känsla lynnig eller irriterad, rastlöshet, psykos, förändringar i tal, förvirring och en förlust av minne och omdöme.
Riskfaktorer

Människor som har en förälder med Huntingtons sjukdom har en 50 procents chans att utveckla det. Enligt Mayo Clinic, en genetisk defekt av spermier som befruktar ägget under graviditeten orsakar också det.
Komplikationer

Huntingtons sjukdom kan orsaka depression, en ökad risk av infektion, en ökning självskada eller skada för andra, oförmåga att ta hand om sig själv och oförmågan att interagera med andra.
behandling
p Det finns ingen behandling för att stoppa sjukdomen eller hindra det från att bli värre. Läkemedel, såsom dopamin blockerare och tetrabenazin, bidra till att minska onormala rörelser orsakade av Huntingtons sjukdom. Enligt Google Health
Prognos

, folk dör inom 15 till 20 år efter först utveckla det.