symtom börjar vanligen mellan åldrarna 30 och 50 . Onormala muskelryckningar i armar och ben och ansiktsmusklerna samt immateriella beteendeförändringar är vanliga .
Diagnos
Diagnos av Huntingtons sjukdom oftast görs av en neurologisk utvärdering och genetisk testning .
behandling
Även läkemedel kan styra vissa av de symptom på Huntingtons sjukdom , är sjukdomen progressiv och kan inte stoppas . För närvarande finns det inget botemedel för Huntingtons sjukdom .
Prognos
Prognosen för Huntingtons sjukdom är dyster . Från symtomdebut , bär Huntingtons sjukdom en 15 - till 20 - års livslängd
Komplikationer
hjärtinfarkt och lunginflammation är de två vanligaste dödsorsakerna i . de med Huntingtons sjukdom. Andra komplikationer är andningssvikt , gastrointestinala problem och självmord .
Upphovsrätt © Liv och hälsa