Huntingtons sjukdom Symtom

Huntingtons sjukdom (HD) kan drabba alla åldersgrupper, men är nära förknippad med vuxna 35 till 50. Sjukdomen är inte heller könsspecifika och drabbar män och kvinnor lika. Merck rapporterar att Huntingtons sjukdom är också en sällsynt sjukdom, som påverkar en i 10.000 individer. Huntingtons sjukdom påverkar hjärnan och är degenerativ, och även om symtomen kan vara subtil i början, under tiden de blir mer märkbar. Detta scenario gör det svårt för läkarna att diagnostisera sjukdomen förrän senare skeden. Dessutom finns det inget botemedel för Huntingtons sjukdom och behandlingar inriktade på förvaltning av symtomen. Vad är Huntingtons sjukdom?

Huntingtons sjukdom kan föras vidare från förälder till barn som en onormal eller "muterade" genen. Om ett barn inte ärver genen, kommer Huntingtons inte längre påverkar blodet linjen. The New York Times hälsa Guide rapporterar att ett barn som föds av en förälder som har Huntingtons sjukdom har en 50 procents chans att förvärva sjukdomen själv. Observera att det finns två typer av Huntingtons sjukdom:. Åldersdiabetes, vilket är det vanligaste, och tidig debut, som sker under barndomen
Psykiska Symtom

Enligt till John Hopkins Medicine, cirka 80 procent av patienter som drabbats av Huntingtons sjukdom har psykiatriska symtom som inkluderar depression, affektiva störningar eller personlighetsstörningar. Som ett resultat, kan en person som diagnostiserats med Huntingtons sjukdom har svårt att kontrollera utbrott och aggressivitet. Patienter med Huntingtons sjukdom kan också vara onormalt impulsiv och kan också visa tecken på mani och svår ångest. Antipsykotika och antidepressiva vanligen föreskrivs för att behandla psykiatriska symptom på Huntingtons sjukdom.
Kognitiva symtom

Huntingtons sjukdom patienter kan uppleva svårigheter att minnas och organisera tankar. På grund av den hjärnskada som uppstår som Huntingtons sjukdom fortskrider, kan kognition blivit drabbade med tiden. Förlust av kognition kan resultera i svårigheter att slutföra dagliga uppgifter och kan även orsaka en patient att bedriva tvivelaktig verksamhet och göra dåliga val. Familjen Vårdgivare Alliance (FCA) i San Francisco, Kalifornien, förklarar att trots kognition svårigheter, Huntingtons sjukdom patienter är mycket medvetna om vad som händer omkring dem. Mediciner och arbetsterapi ofta används vid behandling av dessa Huntingtons sjukdom symptom. National Institute of neurologiska sjukdomar
Movement

och Stroke (NINDS) förklarar att Huntingtons sjukdom kan orsaka utveckling av ofrivilliga kroppsrörelser. Dessa rörelser kallas "korea", som ofta öka om patienten blir upprörd. Eftersom Huntingtons sjukdom fortskrider, fler symtom börja manifestera som kan leda till svårigheter att gå. Som ett resultat kan faller uppstå längs med en fullständig förlust av balans och färdigheter samordning. Tal och sväljning kan också påverkas, ofta orsakar sluddrande av ord och problem med att äta. Neuroleptika och sjukgymnastik kan minska intensiteten och frekvensen av dessa Huntingtons sjukdom symptom.
Metabolism

Huntingtons sjukdom påverkar metabolismen av dem som ärver sjukdomen. Enligt Huntingtons Outreach Project för utbildning på Stanford (HOPES), cellernas förmåga att producera energi hämmas i dem som har Huntingtons sjukdom. Som ett resultat, cellerna har svårt att producera ett väsentligt protein som kallas "adenosintrifosfat," eller ATP. Utan tillräckliga mängder av ATP, kan den metaboliska effektiviteten av celler minskar. Huntingtons sjukdom patienter som upplever detta problem kan finna det nödvändigt att öka sin livsmedelskonsumtion, som ATP kan härledas från att äta hälsosamma fetter. Omega-3 är en hälsosam fettkälla som finns i fisk, nötter och sojaolja.