Pierre Robin syndrom (även kallad Pierre Robin komplex eller sekvens) kan märkas från födseln om läkare och annan sjukvårdspersonal vet vad de letar efter. Ett spädbarn föds med syndromet kommer att ha mycket distinkt ansiktets struktur. De med Pierre Robin syndrom kommer att ha en mindre än genomsnittet underkäke. Den storlek på bygeln gör det lätt för spädbarnets tungan att falla tillbaka in i hans eller hennes strupe. Barnet kommer förmodligen också en kluven mjuka gommen. Den exakta orsaken är okänd, men det är tänkt att vara en del av andra genetiska syndrom. Saker du behöver
läkare med erfarenhet av detta syndrom eller liknande syndrom
Visa fler instruktioner
Hur Spot Symtom på Pierre Robin bristSyndrometest 1 p Om du eller din läkare misstänker att detta syndrom, övervaka tillväxten av ditt barns underkäken de första månaderna efter födseln är det första steget
2
symptom du bör vara medveten om och letar efter är:. deras mjuka gommen är cleft, gommen starkt är välvd, en vikande haka med en mycket liten käke förefaller käken vara i halsområdet, verkar tungan onormalt stor, var barn som föds med tänder (natal tänder), konstant öroninfektioner, och en liten öppning i gommen.
3 p Om du eller din läkare märker dessa symtom en enkel tenta vanligtvis ger diagnosen. Men de kommer oftast följa upp med en genetisk specialist för att utesluta eventuella andra problem som kan vara förknippade med syndromet. Addera
