Hur att identifiera genetiska sjukdomar genom Karyotype

Enkelt uttryckt , är en karyotyp en bild av en persons kromosomer . Denna bild kan hjälpa forskare och vårdpersonal avgöra om en person har eller kommer att utveckla en genetisk sjukdom . Informationen om genetiska sjukdomar lagras i våra kromosomer . En karyotypen utan tecken på genetiska sjukdomar kommer att ha 46 kromosomer , varav 22 par autosomer och två könskromosomer , som avgör en persons kön . Eventuella avvikelser i kromosomerna kan vara en indikation på en genetisk sjukdom . Instruktioner
1

Forskare börjar karyotypen genom att först isolera och färgning kromosomer och sedan placera dem under ett mikroskop .
2

genom mikroskopet , är en bild tagen . Bilden måste skäras upp , separera de enskilda kromosomerna . Kromosomer därefter ordnas efter storlek från största till minsta
3

.
4

En medicinsk professionell känd som en cytogeneticist undersöker sedan de omflyttade kromosomer och letar efter avvikelser, som alltför många , alltför få , saknade bitar , eller blandas ihop bitarna . Till exempel har en karyotyp som har tre kopior av kromosom 21 en för mycket. Den personen skulle ha genetisk sjukdom som kallas Downs syndrom , eller trisomi 21 .