uppmärksam på tecken och symtom. Detta är särskilt viktigt är någon i familjen redan har fått diagnosen och /eller dött av sjukdomen. Det är mycket sällsynt att utveckla sjukdomen utan en familjehistoria av det. De tidiga tecknen är personlighetsförändringar och en minskning av kognitiva förmågor. Patienten kan bli arg, irriterad eller deprimerad. Minnas värdefull information, lära sig nya uppgifter, svårigheter med beslutsfattande och svara på frågor kan också ses som tecken.
2
Uppsök läkarvård. Om du som du är risken att få sjukdomen innan några tecken visas, bör du kontrollera regularily med din läkare. Efter tecken är närvarande, kommer du vill gå in för screening och diagnos. För att detektera förändringar i hjärnans struktur, kommer en CT eller MRI göras. Dessutom kan ett blodprov avgöra om den defekta genen är närvarande.
3
Utbilda nära och kära. De måste veta vad sjukdomen är, vad det kommer att göra med din kropp och hur de kan klara av det.
4
kontrollera symtomen. Det finns inte något som kommer att vända eller förhindra Huntingtons sjukdom, men det finns vissa saker som kan kontrollera symtomen. Läkemedel såsom lugnande medel kan hjälpa till att kontrollera de okontrollerade rörelser och våldsamma utbrott. Prozac, Zoloft eller Aventyl kan hjälpa till med depression medan litium mediciner hjälper med känslomässiga humörsvängningar.
5
Få talterapi. Eftersom Huntingtons sjukdom kan påverka patientens förmåga att verbalt uttrycka kompletta tankar, kan talterapi vara till hjälp.
6
Seek fysisk och arbetsterapi. Arbetsterapi hjälper till med att göra din hemmiljö mer säker och lönsam när det handlar om problem med minnet. Det hjälper också vid underhåll äta, klä och hygien arbetsuppgifter blir mer utmanande.
7
Utför självhjälp rättsmedel. Motion dagligen. Ät ordentligt näringsrika livsmedel och dricka mycket vätska. Ta hand om din kropp.
Upphovsrätt © Liv och hälsa