Hur bota Thalassemia

Thalassemia är en ärftlig blodsjukdom, en typ av blodbrist som påverkar produktionen av hemoglobin. Hemoglobin är det ämne som gör att röda blodkroppar att transportera syre i hela kroppen. Du kan ha denna sjukdom och inte ens vet det. Lindriga fall kan ofta gå obehandlade men svårare fall kräva läkarvård samt livsstilsförändringar. Symtom på talassemi är trötthet, irritabilitet, gulsot, mörk urin, andningssvårigheter och långsam tillväxt hos barn. Om du har dessa symtom, söka behandling. Instruktioner
medicinsk hjälp
1

Rådgör med din läkare. Hon kommer att administrera ett blodprov och titta på dina symptom för att avgöra hur allvarlig din talassemi. Om testet visar låga nivåer av hemoglobin och dina symtom förekommer regelbundet, kommer läkaren rekommendera behandlingen.
2

Få regelbundna blodtransfusioner om din läkare rekommenderar det. Svåra fall kan kräva åtta eller fler transfusioner per år.
3

Ta järnkelatorer att minska mängden järn i blodet. Blodtransfusioner öka järn nivåer, vilket gör att du riskerar för hjärt-, njur-och leversjukdom.
4

Få en benmärgstransplantation om din läkare anser att det är nödvändigt. Riskerna är hög i denna typ av operation.
Livsstilsförändringar
5

Ändra din kost så att du konsumerar små mängder av järn och tillräckliga mängder av kalcium, vitamin D och zink.
6

dricker minst en kopp grönt te per dag. De tanniner i te hjälper hindra kroppen från att absorbera överskott av järn.
7

Undvik infektioner genom att öva god hygien, undvika folk med smittsamma sjukdomar och ordentligt ta hand om skador. Täck öppna sår med bandage.