Hur du handskas med Huntingtons sjukdom Demens

Huntingtons sjukdom är en form av demens som är progressiv och dödlig. Huntingtons sjukdom är ärftlig. Om din förälder har Huntingtons sjukdom du har en 50/50 chans att ärva genen. Om du har genen för Huntingtons sjukdom, utvecklar du småningom demens och andra symptom av Huntingtons. Symtomen börjar vanligen mellan åldrarna 30 och 45. Instruktioner
1

Tänk genetisk testning för att ta reda på om du bär genen för Huntingtons sjukdom innan man beslutar att skaffa barn, om en av dina föräldrar har sjukdomen. Eftersom det inte finns något botemedel för sjukdomen, en del människor föredrar att inte bli testad. Men om du vet att du bär genen du kanske vill överväga adoption eller provrörsbefruktning med preimplantatorisk screening för genen.
2

Ta lugnande och anti droger psykotiska som ordinerats av din läkare för att hjälpa till att kontrollera oregelbundna rörelser, våldsamma utbrott och hallucinationer som ofta är tidiga symtom av Huntingtons sjukdom.
3

Motionera regelbundet för att hålla dig mentalt och fysiskt passform. Regelbunden fysisk aktivitet har visat sig bromsa utvecklingen av demens. Håll ditt sinne skarp genom att läsa, skriva i en journal, spelar brädspel och vistas inblandade i hobbies
4

. Förbli socialt aktiv med vänner och familj för att stimulera ditt minne.
5

Gå med i en stödgrupp om du lider av Huntingtons sjukdom demens, eller om du är en familjemedlem eller en vårdgivare till någon som lider. Den Huntingtons sjukdom Advocacy Center tillhandahåller online-support, och kan sätta dig i kontakt med lokala stödgrupper.