Hur du vet Cystisk Fibros Factors Risk

Människor som lider av cystisk fibros är genetiskt predisponerade för överflödigt slem i sina system, vilket kan leda till bukspottkörtel och lung infektioner. Ett kroniskt tillstånd, leder cystisk fibros till en kortare livslängd och frekventa sjukdomar såsom bihåleinflammation, diarré, lunginflammation och långsam tillväxt hos barn. Förstå riskfaktorer kan stöd i tidig upptäckt och korrekt behandling av cystisk fibros. Saker du behöver
Patient familj eller släktforskning historia
Patient sjukdomshistoria
Visa fler instruktioner
Vet Cystisk Fibros Riskfaktorer
1

spåra din släktforskning och vet din familj bakgrund. Cystisk fibros förekommer oftast i norra Europa och Ashkenazi judiska befolkningar. Risken går ner markant för människor av afrikanskt och asiatiskt ursprung.
2

Leta efter symptom på grund av ålder. Till exempel, den yngre individen, desto mer måste du leta efter låga tillväxt och fekal blockering i tarmarna. Addera 3

Ta reda på om en eller båda föräldrarna bär den muterade genen . Om så är fallet, har en person en man-in-fyra chans att utveckla cystisk fibros. Endast en normal gen är tillräckligt för att hindra barnet från sjukdomen.
4

Kontrollera fertilitetsproblem hos vuxna. Cirka 97 procent av dem som lider av cystisk fibros är infertila.
5

får testat för den muterade genen i fall du bestämmer dig för att ha en baby.