Kontakt Förenta Cerebral pares Association (UCPA). Det har värdefull information att hantera alla aspekter av CP och kan hjälpa dig att få kontakt med en stödgrupp.
2
Fråga din primära läkare. Han eller hon kan ha information om lokala stödgrupper.
3
Kontrollera på sjukhuset där du eller ditt barn får behandling. Eller kolla på ett sjukhus som har en stor sjukgymnastik eller rehab program. Om du är obekant med dina areasjukhus, titta i gula sidorna. Det är fortfarande en stor källa.
4
Fråga din sjukgymnast eller logoped. Eller be någon av de specialister som arbetar med dig eller ditt barn. De kommer i kontakt med många patienter och kan vara medveten om stödgrupper.
5
surfa på webben. Den UCPA har en omfattande webbplats. Många av de statliga filialer också webbplatser.
6
Kolla in webbplatser som är hängivna till CP. De är många, och många har länkar och referensinformation.
7
Surf föräldraskap och barn webbplatser. Eftersom CP oftast sker i barndomen och linda, kan dessa webbplatser erbjuder relevant information samt.
8
Kolla Konsument hälsa webben. Stora sådana har avsnitten om många sjukdomar, störningar och funktionshinder. Deras CP-sektionen kan ha referens-och kontaktuppgifter, vilket kan leda dig till stödgrupper.
Upphovsrätt © Liv och hälsa