Hur hittar absorbansen Från en genomsläpplighet spektrometer

Kemiska grundämnen och blandningar besitter vissa egenskaper med avseende på förmågan att absorbera ljus för en specifik våglängd. Absorbansmätningar är värdefulla inom olika områden av kemi och molekylärbiologi för att identifiera och bestämma mängden av komponenter i en blandning. Exempelvis är koncentrationen av DNA bestämdes genom mätning av Ijusabsorbans använder 260nm ultraviolett våglängd. Invers att absorbansen är ljusgenomsläpp, eller hur mycket ljus som passerar genom ett ämne. Beers lag ger ett matematiskt förhållande mellan transmittans och absorbans. Du kan använda Beers lag för att bestämma absorbansen från transmittansdata. Saker du behöver
Vetenskaplig kalkylator
spektrometer
Visa fler instruktioner
1

hjälp av en spektrometer, testade mått transmittans av ämnet. Detta värde kommer att visas på transmittans spektrometer. Transmittans definieras som förhållandet mellan ljus som släpps (I) genom ämnet över initial ljusintensitet (lo), eller T = I /Io. Till exempel, om spektrofotometer visar ett värde på 50%, motsvarar detta 0,5 transmittans.
2

Beräkna det inverterade värdet för transmittans. Detta värde motsvarar 1 /T är lika med Io /I. Använda kalkylatorn, är det inverterade värdet beräknas som ett delat med transmittans. Det exempel som ges i steg 1 skulle vara 1/0.5 = 2.
3

Beräkna absorbans värdet från det inverterade värdet av transmittans med LOG. Beers lag beskriver förhållandet mellan absorbansen (A) och transmittans (I /Io) med formeln A = Log (Io /I) där Io /I är lika med 1 /T. För att bestämma absorbansen, ange värdet för 1 /T och tryck på LOG-knappen. Det exempel som ges är att A = log 2 = 0,3 absorbansenheter.