Hur identifiera Feokromocytom

En feokromocytom är en oftast godartad tumör som härrör från kromaffinceller. Dessa celler är främst belägna i binjuremärgen och sympatiska nervsystemet, men ett feokromocytom kan utvecklas praktiskt taget var som helst i kroppen. En feokromocytom är funktionella och utsöndrar katekolaminer som orsakar högt blodtryck. Det kan vara en ärftlig åkomma och är ofta förenat med genetiska sjukdomar som neurofibromatosis, Sturge-Weber, tuberös skleros och von Hippel-Lindaus sjukdom. Instruktioner
1

Räkna feokromocytom att orsaka olika symtom, men alla patienter kommer att uppleva hypertoni vid något tillfälle och det är oftast upprätthålls vid tidpunkten för diagnos. Episodiska paroxysmer av hypertoni även kan utlösas av spänning eller fysisk aktivitet.
2

göra en fysisk undersökning av patienten. Feokromocytom brukar orsaka patienten att vara smal med en snabb kraftiga hjärtslag. De kan också kännas varm med svett men har blekhet och coola fuktiga händer. En massa i halsen eller djupt inne i buken kan vara påtaglig.
3

bekräfta diagnosen feokromocytom genom att mäta urin katekolaminer med 24 timmars mellanrum. Dessa kemikalier innefattar dopamin, epinefrin, metanefrin och noradrenalin.
4

Minimera patientens nivå av katekolaminer så mycket som möjligt under provtagningsperioden. Läkemedel såsom labetalol, levodopa och metyldopa är den största orsaken till falskt positiva resultat för feokromocytom.
5

Lokalisera feokromocytom när dess existens har fastställts biokemiskt. Större tumörer oftast kan hittas med ultraljud, men mindre kan kräva datortomografi (CT) eller magnetisk resonanstomografi (MRT), särskilt för extra-adrenal tumors.