Hur identifiera Hydrocephalus

Hydrocefalus är ett tillstånd där en patients hjärna innehåller överdriven vätska, presentera antingen medfödd eller när som helst efter födseln till vuxen ålder. I normala fall skyddar cerebrospinalvätska hjärnan och förblir i kraniet. Med hydrocefalus, komprimerar vätska läcker in i hjärnans vidgade områden och hjärnan, vilket orsakar en förlust av hjärnfunktion hos spädbarn. Läkare diagnostisera hydrocefalus hjälp av följande kriterier. Instruktioner
1

Mät barnets huvudomfång. Hydrocefalus orsakar ett onormalt stort huvud eller en snabb tillväxt i huvudomfång hos spädbarn.
2

Note i barn en fördröjning i huvudet kontroll eller kognitiv utveckling. Andra tecken är irritabilitet, andningssvårigheter eller ögonglober som inte kan röra sig. I de fall där äldre barn eller vuxna utvecklar hydrocefalus, notera symtom som huvudvärk, dimsyn, illamående, kräkningar eller svårigheter att gå.
3

Conduct ett ultraljud för att diagnostisera innan födseln. Hydrocefalus även förekommer med andra medfödda defekter eller genetiska sjukdomar, så rutinmässiga ultraljud bidra till att avgöra en handlingsplan för vård efter förlossning.
4

Gör en datortomografi av patientens hjärna, som visar var överskottet vätska ligger i hjärnans vidgade utrymmen. Detta är den snabbaste metoden för att diagnostisera förekomsten av hydrocefalus, men inte alltid avslöjar orsaken.
5

Utför en MR-undersökning, vilket är en längre procedur än en CT. Det är mer användbart för att fastställa orsaken och finna andra hjärnan avvikelser.
6

Använd intrakraniellt tryck övervakning. Denna övervakning sker genom en liten öppning i skallen. Detta förfarande möjliggör även en läkare för att dränera överflödig vätska, vilket kan ge symtom för att förbättra beroende på orsaken.
7

Diagnostisera typ av hydrocefalus baseras på en fullständig neurologisk undersökning och radiolog rapporter. I vissa fall kan en patient behöver fler tester för att fastställa den bakomliggande orsaken till hydrocefalus.