Hur identifiera Leiomyosarcoma

En leiomyosarcoma är en elakartad tumör som utgår från glatt muskulatur. De flesta författarna klassificera leiomyosarkom som en typ av gastrointestinal stromal tumör (GIST), tillsammans med GI leiomyomer, leiomyoblastomas och schwannomas. GIST utgör cirka 80 procent av alla mesenkymala tumörer beroende på de använda klassificeringskriterierna. De uppträder vanligtvis i magen och tunntarmen, och ibland i matstrupen. Följande steg kommer att visa hur man kan diagnostisera en leiomyosarcoma. Instruktioner
en

Räkna GIST att ha ett brett spektrum av symptom. Många är asymtomatiska och upptäcks bara i förbigående, men andra kan orsaka smärta och blödning, särskilt när de blir större.
2

Observera kräkningar av blod och blodig avföring vid stora GIST. En påtaglig massa också kan vara närvarande. En GIST kan också bli perforerade i 20 procent av fallen.
3

Utför en datortomografi (CT) scan med intravenösa och orala kontrastmedel eftersom det är perfekt för att definiera omfattningen av tumören . Mindre GIST ska visas som släta väldefinierade massorna. Större GIST kan vara nekrotisk med den förväntade oregelbunden form och varierande tjocklek.
4

Kör en magnetisk resonanstomografi scan (MRI). GIST är isodense ofta på T1-viktade bilder och hyperdense på T1-viktade bilder jämfört med skelettmuskulaturen.
5

Undersök lesionen histologiskt för mest definitiv diagnos. En biopsi kan tas med finnålsaspiration och analyserades med användning av immunokemiska färgningstekniker. Detta är sällan gjort, men eftersom risken för perforering av bukhinnan eller sådd tumören brukar vara större än behovet av en definitiv diagnos.