Hur man behandlar ALS

Vanligen kallas Lou Gehrig sjukdom efter New York Yankee Hall of fame som dog av sjukdom 1941, är amyotrofisk lateralskleros en progressiv neurodegenerativ sjukdom som angriper de nervceller i hjärnan och ryggmärgen. Omkring 30.000 människor i USA lider av ALS, vars symtom är svaghet och en eventuell förlust av styrka och förmåga att röra armar, ben eller kropp. Det finns inget botemedel mot ALS, men du kan få behandlingar. Instruktioner
1

Fråga din läkare om Riluzol. År 1995 var det första läkemedlet som godkänts av Food and Drug Administration för behandling av ALS. Det har visat sig hindra utvecklingen av sjukdomen och eventuellt förlänga livet för ett par månader. De flesta personer som diagnostiserats med ALS lever bara två till fem år. Det är oklart hur läkemedlet exakt fungerar, men det verkar att minska skador på motoriska nervceller genom att reducera frisläppandet av glutamat. Patienter med ALS har oftast ett överskott av glutamat. Riluzole stoppar inte skador på motoriska nervceller, men erbjuder hopp om att bromsa eller kanske stoppa utvecklingen av ALS.
2

Överväg andra behandlingar som syftar till att förbättra patientens livskvalitet och lindra symptomen . Vissa mediciner lindra muskelkramper, minska trötthet, kontroll spasmer och hjälpa patienter med förstoppning, sömnstörningar och smärta. Baklofen och tizandine kan lindra spasticitet. Ibuprofen, naproxen och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel lindra obehaget. Sjukgymnastik används för att minska smärta och lindra muskelkramp. Patienterna får också talterapi och arbetsterapi.
3

Ät hög energi livsmedel som är lätta att svälja. Försämring av muskler och kroppens rörelse gör det svårt för ALS-patienter att äta. Patienter som inte kan få tillräckligt med näring kan ha matningssonden insatt. Andra patienter kräver respiratoriska terapeuter och pulmonary konsulter till hjälp med sin andning.