Hur man behandlar Gigantism

Gigantism, en sällsynt sjukdom som drabbar barn, är relaterad till akromegali, slår som vuxna i åldrarna 30 och 50. Personer med gigantism växer extremt höga - den högsta var känd för att vara 8 fot 11 inches. Det är vanligt för dem som lider av denna sjukdom för att nå 7 meter eller mer. Många kända personer har haft denna sjukdom, inklusive skådespelare, basketspelare och brottare. Man tror att Abraham Lincoln hade gigantism. Instruktioner
1

Fråga ditt barns läkare om operation för att avlägsna den tumör i hypofysen som orsakar denna sjukdom är ett alternativ. Det är den mest användbara av alla behandlingar, men ofta sjukdomen har fortskridit till långt med den tid det diagnostiseras och tumören är för stor för att tas bort på ett säkert sätt.
2

Diskutera strålterapi (super spänning bestrålning) med läkaren. Denna behandling används ofta och kan vara ganska effektivt för att förstöra hypofysadenom, men ofta skadar den friska vävnaden som omger tumören. Strålbehandling kan ta år att visa full effekt och kan orsaka hypofysen att producera tillräckligt hypofyshormoner senare i livet.
3

Forskning de olika läkemedel tillgängliga för behandling av gigantism. För närvarande de mest effektiva läkemedel är former av de hormoner som blockerar produktionen och utsöndringen av det alltför tillväxthormon. Dessa är i klinisk prövning just nu och är inte allmänt tillgängliga för allmänheten.
4

Bestäm om plastikkirurgi är ett alternativ. På grund av den icke-enhetlig tillväxt av kroppen, såsom käken-ben växer alltför stora, många människor som lider av gigantism väljer plastikkirurgi för att normalisera sitt utseende så mycket som möjligt.
5

Återgå till din läkare som riktas efter operation för att få tillväxt hormonnivåer kontrolleras. Under hela din livstid du måste övervaka din hälsa och hålla sig à jour med ny teknik och mediciner när de växer tillgängliga. Schemalägga möten regelbundet under hela ditt liv för att se dina organ (ditt hjärta i synnerhet) fungerar korrekt.